1,4-Diphenyl-cyclohexan | 10470-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-cyclohexan
• 英文别名: trans-1,4-Diphenylcyclohexane；(4-phenylcyclohexyl)benzene
• CAS: 10470-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: VULCFZQVCFIKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-cyclohexan 在 selenium 作用下， 生成 对三联苯
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Curcaneanu, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 346,348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-phenylthio-2-propen-1-one 在 劳森试剂 、 镍 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-Diphenyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Thermal Isomerization of β-Arylthio α,β-Unsaturated Thioketone Dimer

  摘要：

  已经制备了β-芳硫基α,β-不饱和硫酮二聚体，即3,6-二苯基-4-芳硫基-3-[2-(芳硫基)乙烯基]-3,4-二氢-1,2-二硫杂环己烷。通过对3,4-二氢-1,2-二硫杂环己烷（芳基=苯基）进行热异构化，得到了6-苯基-2,4-双(苯硫基)-3-硫代苯甲酰基-3,4-二氢-2H-硫代吡喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.335

文献信息

• The synthesis of cycloalkanes via anionic coupling reactions
  作者：D. H. Richards、N. F. Scilly

  DOI：10.1039/j39690002661

  日期：——

  A number of cycloalkanes have been isolated among the products of the reactions of geminal and vicinal dihalides with dimeric dianions produced from substituted styrenes by the action of lithium. The n.m.r. and mass spectra of the products are reported.

  在双和邻位二卤化物与通过锂的作用由取代的苯乙烯生产的二聚二价阴离子的反应产物中，已经分离出许多环烷烃。报告了产物的核磁共振谱和质谱。
• The reaction of benzene with aluminium chloride
  作者：G. E. Hall、E. A. Johnson

  DOI：10.1039/j39660002043

  日期：——

  The volatile products from the reaction between aluminium chloride and boiling benzene are shown to be principally mono- and di-phenyl-alkanes or -cyclohexanes. One product isolated has proved to be a ketone formed by oxidative rearrangement from hydrocarbon precursors. The structure proposed for this ketone is based on ultraviolet, infrared, and nuclear magnetic resonance data.

  已显示氯化铝与沸腾的苯之间的反应产生的挥发性产物主要是单-和二苯基-烷烃或-环己烷。分离出的一种产物已证明是由烃前体氧化重排形成的酮。为该酮提出的结构基于紫外线，红外线和核磁共振数据。
• Electrophilic substitution in (arene)tricarbonylchromium complexes. Part 1
  作者：Joseph L. von Rosenberg、A. Reginald Pinder

  DOI：10.1039/p19870000747

  日期：——

  The Friedel-Crafts acetylation of several (arene)tricarbonylchromium complexes have been investigated. From the results it is concluded that the tricarbonylchromium group deactivates to a small extent towards electrophilic substitution the ring to which it is attached. In the case of tricarbonyl(diphenylmethane)chromium (1; n= 1), however, attack occurred on both rings to about an equal extent; possible

  已经研究了几种（芳烃）三羰基铬配合物的Friedel-Crafts乙酰化反应。从结果可以得出结论，三羰基铬基团在很小的程度上朝着与其连接的环的亲电子取代失活。但是，在三羰基（二苯基甲烷）铬（1；n = 1）的情况下，两个环的进攻程度大致相等；反之亦然。有关这种意外行为的可能解释，已进行了介绍。
• Action of Aluminum Chloride on Cyclohexylbenzene
  作者：B. B. Corson、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01271a003

  日期：1938.4
• Thorpe; Wood, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1575
  作者：Thorpe、Wood

  DOI：——

  日期：——