ethyl 5-methoxy-2 4-dioxopentanoate | 98559-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methoxy-2 4-dioxopentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-methoxy-2,4-dioxopentanoate
• CAS: 98559-11-6
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: AXLJUFKTURBRAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-2 4-dioxopentanoate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-(methoxymethyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2014191896A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-丙酮 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39.6 %的产率得到ethyl 5-methoxy-2 4-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] CDK2抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种式I所示的CDK2抑制剂及其制备方法和用途。所述式I化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症或免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023274397A1

文献信息

• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Bordas Vincent

  公开号：US08975417B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160095843A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，制备该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。