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Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate
Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate | 1565778-90-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate
英文别名
ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate
CAS
1565778-90-6
化学式
C
15
H
20
N
2
O
5
mdl
——
分子量
308.334
InChiKey
LQTFJQDMQICEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
94.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate
在
四氢吡咯
、 sodium tetrahydroborate 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
四(三苯基膦)钯
、 nickel(II) chloride hexahydrate 、
lithium hydroxide monohydrate
、
四丁基氟化铵
、
戴斯-马丁氧化剂
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
、
苯甲酸
、
三氟乙酸酐
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 91.34h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
摘要:
这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,以及这类化合物的用途和合成。
公开号:
WO2014025736A1
作为产物:
描述:
N-(2-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
、
草酸二乙酯
在
仲丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.25h, 以47%的产率得到Ethyl 2-[3-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-methoxypyridin-2-yl]-2-oxoacetate
参考文献:
名称:
[EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
摘要:
这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,以及这类化合物的用途和合成。
公开号:
WO2014025736A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
申请人:
BARA Thomas
公开号:
US20140057836A1
公开(公告)日:
2014-02-27
The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.
本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒(HCV)
NS3
蛋白酶抑制剂
,以及这些化合物的用途和合成方法。
US8987195B2
申请人:
——
公开号:
US8987195B2
公开(公告)日:
2015-03-24
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