5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline | 129177-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
• CAS: 129177-18-0
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄
• 分子量: 280.716
• InChiKey: RTEHIICZWRZACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 在 hydrazine hydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B

文献信息

• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113527330A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，该化合物以咪唑并氮硫(氧)杂七元环并二苯的缺电子大共轭结构为母核，并连接有Ar基团，该化合物结构具有较强的缺电子性，有利于电子的注入，同时，大共轭结构的缺电子基团使分子具有良好的平面共轭性，从而有利于提高电子的迁移率，使分子整体表现出良好的电子注入和迁移性能，因此，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中，特别是作为电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。
• A convenient synthesis of 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Mohamed M. El-Kerdawy、Abd El-Kader M. Ismaiel、Magdy M. Gineinah、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570270304

  日期：1990.3

  The synthesis and characterization of several 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines is described. The first step comprises the condensation of aromatic aldehydes with 2-(H or Cl)-4-hydrazinoquinazolines 2 to afford the corresponding hydrazones 3. The second step involves the cyclization to the title compounds 4 in bromine/acetic acid. Reaction of 4 (X = Cl) with cyclic amines gave the corresponding

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。
• 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines: a bioisosterism-guided approach towards the development of novel PCAF inhibitors with potential anticancer activity
  作者：Mohamed H. El-Shershaby、Adel Ghiaty、Ashraf H. Bayoumi、Hany E. A. Ahmed、Mona S. El-Zoghbi、Khaled El-Adl、Hamada S. Abulkhair

  DOI：10.1039/d1nj00710f

  日期：——

  Targeting PCAF with small inhibitor molecules has emerged as a potential therapeutic strategy for the treatment of cancer.

  通过小分子抑制剂瞄准PCAF已经成为治疗癌症的潜在治疗策略。
• EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-KADER, ABD;ISMAIEL, M.;GINEINAH, MAGDY M.;GLENN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 497-501
  作者：EL-KERDAWY, MOHAMED M.、EL-KADER, ABD、ISMAIEL, M.、GINEINAH, MAGDY M.、GLENN+

  DOI：——

  日期：——