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ethyl erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxylate | 130573-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxylate
英文别名
1-[1-(1-Hydroxy-ethyl)-heptyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-(2-hydroxynonan-3-yl)imidazole-4-carboxylate
ethyl erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
130573-53-4;130573-80-7;149715-51-5
化学式
C15H26N2O3
mdl
——
分子量
282.383
InChiKey
BUIINKWOKBENCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxylateammonium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 以73%的产率得到erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    腺苷脱氨酶抑制剂:赤型9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤的咪唑类似物的合成与构效关系。
    摘要:
    合成了一系列erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole衍生物,并评估了其腺苷脱氨酶(ADA)抑制活性,以简化ADA抑制剂erythro-9-(2-hydroxy- 3-壬基)腺嘌呤(EHNA,1a)和3-deaza-EHNA(1c)。打开EHNA或3-脱氮-EHNA的嘧啶或吡啶环分别导致仍为ADA抑制剂的化合物。最有效的化合物是erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxamide(5,Ki = 3.53 x 10(-8)M),可为氢键提供潜在的供体和受体位点。缺少该位点之一可以解释该系列中所有化合物的效价顺序。在腺苷和3-deazaadenosine中打开相同的环会导致完全失活的化合物。这些结果支持了存在的假设,
    DOI:
    10.1021/jm00107a044
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-氰基乙酸乙酯次磷酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 ethyl erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    腺苷脱氨酶抑制剂:赤型9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤的咪唑类似物的合成与构效关系。
    摘要:
    合成了一系列erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole衍生物,并评估了其腺苷脱氨酶(ADA)抑制活性,以简化ADA抑制剂erythro-9-(2-hydroxy- 3-壬基)腺嘌呤(EHNA,1a)和3-deaza-EHNA(1c)。打开EHNA或3-脱氮-EHNA的嘧啶或吡啶环分别导致仍为ADA抑制剂的化合物。最有效的化合物是erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxamide(5,Ki = 3.53 x 10(-8)M),可为氢键提供潜在的供体和受体位点。缺少该位点之一可以解释该系列中所有化合物的效价顺序。在腺苷和3-deazaadenosine中打开相同的环会导致完全失活的化合物。这些结果支持了存在的假设,
    DOI:
    10.1021/jm00107a044
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文献信息

  • Stem Cell Culture Methods
    申请人:Adams David Roger
    公开号:US20120202287A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).
    该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法,其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
  • CRISTALLI, GLORIA;ELEUTERI, ALESSANDRA;FRANCHETTI, PALMARISA;GRIFANTINI, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1187-1192
    作者:CRISTALLI, GLORIA、ELEUTERI, ALESSANDRA、FRANCHETTI, PALMARISA、GRIFANTINI, +
    DOI:——
    日期:——
  • STEM CELL CULTURE METHODS
    申请人:ITI Scotland Limited
    公开号:EP2389436A2
    公开(公告)日:2011-11-30
  • [EN] STEM CELL CULTURE METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE DE CELLULES SOUCHES
    申请人:ITI SCOTLAND LTD
    公开号:WO2010084300A2
    公开(公告)日:2010-07-29
    The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).
  • Adenosine deaminase inhibitors: synthesis and structure activity relationships of imidazole analogs of erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine
    作者:Gloria Cristalli、Alessandra Eleuteri、Palmarisa Franchetti、Mario Grifantini、Sauro Vittori、Giulio Lupidi
    DOI:10.1021/jm00107a044
    日期:1991.3
    derivatives have been synthesized and evaluated for adenosine deaminase (ADA) inhibitory activity, in order to introduce simplifications in the ADA inhibitors erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine (EHNA, 1a) and 3-deaza-EHNA (1c). Opening the pyrimidine or pyridine ring of EHNA or 3-deaza-EHNA respectively led to compounds which are still ADA inhibitors. The most potent compound was erythro-1-(2-hydro
    合成了一系列erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole衍生物,并评估了其腺苷脱氨酶(ADA)抑制活性,以简化ADA抑制剂erythro-9-(2-hydroxy- 3-壬基)腺嘌呤(EHNA,1a)和3-deaza-EHNA(1c)。打开EHNA或3-脱氮-EHNA的嘧啶或吡啶环分别导致仍为ADA抑制剂的化合物。最有效的化合物是erythro-1-(2-hydroxy-3-nonyl)imidazole-4-carboxamide(5,Ki = 3.53 x 10(-8)M),可为氢键提供潜在的供体和受体位点。缺少该位点之一可以解释该系列中所有化合物的效价顺序。在腺苷和3-deazaadenosine中打开相同的环会导致完全失活的化合物。这些结果支持了存在的假设,
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