(E)-1,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-2-butenyl benzoate | 1301261-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-2-butenyl benzoate
• 英文别名: [(E)-1,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)but-2-enyl] benzoate
• CAS: 1301261-98-2
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃O₂
• 分子量: 396.409
• InChiKey: LDHNUFLOGIBYDO-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (Z)-2-trifluoromethyl-1-hydroxy-1,3-diphenyl-2-butene 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到(E)-1,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-2-butenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基芳基乙炔的立体选择性双甲硅烷基化和其TMS基团的亲电取代制备（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯

  摘要：

  描述了（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯的制备和反应。（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯由芳基三氟甲基乙炔经TMCSI / Mg通过还原性双甲硅烷基化反应以高收率制备。（E）-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-苯基-1-丙烯的甲硅烷基被亲电试剂以逐步和立体选择性（和/或立体特异性）方式取代。该化合物可能是制备取代的三氟丙烯的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.005

文献信息

• Preparation of (E)-1-aryl-3,3,3-trifluoro-1,2-di(trimethylsilyl)-1-propenes via stereoselective bissilylation of trifluoromethyl aryl acetylenes and electrophilic substitution of its TMS groups
  作者：Toshimasa Katagiri、Hayato Nakanishi、Kenichi Ohno、Takayuki Seiki、Akira Isobe、Keisuke Kataoka、Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.005

  日期：2011.4

  opene was prepared from aryl trifluoromethyl acetylenes via reductive bissilylation by TMSCl/Mg in good yields. The silyl groups of (E)-3,3,3-trifluoro-1,2-di(trimethylsilyl)-1-phenyl-1-propene were substituted by electrophiles in both a stepwise and stereoselective (and/or stereospecific) manner. This compound could be a building block for preparations of substituted trifluoropropenes.

  描述了（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯的制备和反应。（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯由芳基三氟甲基乙炔经TMCSI / Mg通过还原性双甲硅烷基化反应以高收率制备。（E）-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-苯基-1-丙烯的甲硅烷基被亲电试剂以逐步和立体选择性（和/或立体特异性）方式取代。该化合物可能是制备取代的三氟丙烯的基础。