ethyl N-{[6-hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycinate | 1160685-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-{[6-hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[(6-hydroxy-2-pyrimidin-5-ylquinoxaline-5-carbonyl)amino]acetate；ethyl 2-[(6-hydroxy-2-pyrimidin-5-ylquinoxaline-5-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 1160685-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₄
• 分子量: 353.337
• InChiKey: YHXQYMSSOKAYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-{[6-hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以14.5%的产率得到N-{[6-hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-(methyloxy)-5-quinoxalinecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl N-{[6-hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycinate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1

文献信息

• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Colón Mariela

  公开号：US20100305133A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。