2-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)difluoromethyl)-5-ethynylpyridine | 1443429-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)difluoromethyl)-5-ethynylpyridine
• 英文别名: 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-5-ethynylpyridine；2-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-5-ethynylpyridine
• CAS: 1443429-26-2
• 化学式: C₁₆H₉F₄NO
• 分子量: 307.247
• InChiKey: KXMKOCYJUSCCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)difluoromethyl)-5-ethynylpyridine 在 四氮唑 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)difluoromethyl)-5-ethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014201161A1

文献信息

• Design and optimization of highly-selective, broad spectrum fungal CYP51 inhibitors
  作者：Christopher M. Yates、Edward P. Garvey、Sammy R. Shaver、Robert J. Schotzinger、William J. Hoekstra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.037

  日期：2017.8

  such as fluconazole and posaconazole are effective antifungal agents, they potently inhibit a broad range of off-target human cytochrome P450 enzymes (CYPs) leading to various safety issues (e.g., drug-drug interactions, liver, and reproductive toxicities). Recently we described the rationally-designed, antifungal agent VT-1161 that is more selective for fungal CYP51 than related human CYP enzymes such

  尽管口服活性唑类药物（例如氟康唑和泊沙康唑）是有效的抗真菌剂，但它们能有效抑制广泛的脱靶人细胞色素P450酶（CYP），从而导致各种安全问题（例如，药物相互作用，肝脏和生殖功能）毒性）。最近，我们描述了合理设计的抗真菌剂VT-1161，其对真菌CYP51的选择性比相关的人类CYP酶（例如CYP3A4）高。在这里，我们描述了使用烟曲霉的同源性模型来设计和优化一系列新型的高选择性，广谱真菌CYP51抑制剂。该系列产品包括口服抗真菌药VT-1598，对酵母菌，皮肤真菌和霉菌病原体表现出优异的功效。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160130263A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、障碍或症状的方法。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：NQP 1598, LTD.

  公开号：US10370354B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• US9309273B2
  申请人：——

  公开号：US9309273B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9688671B2
  申请人：——

  公开号：US9688671B2

  公开（公告）日：2017-06-27