2-(methylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide | 1056469-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 1056469-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: BLPSYJARWSOKDD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide 在 novozyme 435 、 水 作用下， 反应 120.0h， 生成 肌氨酸 、 R(+)-alpha-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  完全酶解手性胺：南极假丝酵母脂肪酶B存在下的酰化和脱酰作用

  摘要：

  已经证明了用于拆分手性胺的完全酶促方法。南极假丝酵母脂肪酶B（CaLB）催化的N-甲基和N-苯基甘氨酸酰化反应以及具有通式R 1 X CH 2 CO 2 R 2（R 1的类似物=我，Ph；X ＝ O，S）得到相应的对映体富集的酰胺，其随后被酶水解。出乎意料的是，CaLB也被证明是此后一步的选择催化剂。酰基供体中的杂原子深刻影响酶的酰化作用和脱酰作用。就合成和水解中的对映选择性以及反应速率而言，O-取代的试剂表现最佳。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800091
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 α-苯乙胺 在 novozyme 435 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 2-(methylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 R(+)-alpha-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  完全酶解手性胺：南极假丝酵母脂肪酶B存在下的酰化和脱酰作用

  摘要：

  已经证明了用于拆分手性胺的完全酶促方法。南极假丝酵母脂肪酶B（CaLB）催化的N-甲基和N-苯基甘氨酸酰化反应以及具有通式R 1 X CH 2 CO 2 R 2（R 1的类似物=我，Ph；X ＝ O，S）得到相应的对映体富集的酰胺，其随后被酶水解。出乎意料的是，CaLB也被证明是此后一步的选择催化剂。酰基供体中的杂原子深刻影响酶的酰化作用和脱酰作用。就合成和水解中的对映选择性以及反应速率而言，O-取代的试剂表现最佳。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800091