2-chloro-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1163271-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-Chloro-6-({(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl}sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-chloro-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1163271-54-2
• 化学式: C₂₅H₁₆Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 539.466
• InChiKey: QLMXQSLQRJKHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N2-{6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyano-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridin-2-yl}-N,N2-dimethylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZABICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代吡咯吡啶、吡唑吡啶和异氧杂吡啶衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110003845A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 三正丁胺 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-chloro-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
  申请人：VAKALOPOULOS Alexandros

  公开号：US20100197609A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，最好用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 2-ALKOXY-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：Hübsch Walter

  公开号：US20110136871A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present application relates to novel 2-alkoxy-substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型2-烷氧基取代的二氰基吡啶，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-{4-[2-({[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN0-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINATE MONOHYDROCHLORIDE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180155336A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present application relates to a novel and improved process for preparing the compound 2-4-[2-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]phenoxy}ethyl-L-alanyl L-alaninate monohydrochloride of the formula (I) to novel precursors for its preparation, and to the preparation and use of crystal modification I of 2-4-[2-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]phenoxy}-ethyl-L-alanyl L-alaninate monohydrochloride of the formula (I).

  本申请涉及一种新型和改进的制备化合物2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫醇)-3,5-二氰基-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]苯氧基}乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐的过程，以及其制备的新型前体，以及2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫醇)-3,5-二氰基-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]苯氧基}-乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐的晶体形态I的制备和使用。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-{4-[2-({[2-(4-CHLORPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINAT-MONOHYDROCHLORID<br/>[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-{4-[2-({[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYANO-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINATE MONOHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOHYDROCHLORURE DE 2-{4-[2-({[2-(4-CHLOROPHÉNYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]MÉTHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHÉNOXY}ÉTHYL-L-ALANYL-L-ALANINATE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016188711A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Die vorliegende Anmeldung betrifft ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung der Verbindung 2-4-[2-([2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyan-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]- phenoxy}ethyl-L-alanyl-L-alaninat-Monohydrochlorid der Formel (I), neue Vorstufen zu deren Herstellung, sowie die Herstellung und Verwendung der kristallinen Modifikation I von 2-4-[2-([2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyan-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4- yl]phenoxy}ethyl-L-alanyl-L-alaninat-Monohydrochlorid der Formel (I).

  此申请涉及一种新的和改进的方法，用于制备公式（I）的2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-3,5-二氰-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]-苯氧基}乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐，其新的前体物，以及制备和使用公式（I）的2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-3,5-二氰-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]-苯氧基}乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐的晶体形态。
• [DE] ALKYLAMINO-SUBSTITUIERTE DICYANOPYRIDINE UND DEREN AMINOSÄUREESTER-PRODRUGS<br/>[EN] ALKYLAMINE-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINE AND AMINO ACID ESTER PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DICYANOPYRIDINE À SUBSTITUTION ALKYLAMINO ET SES PROMÉDICAMENTS D'ESTER D'ACIDE AMINÉ
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010086101A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 6-Alkylamino-substituierte Dicyanopyridine, deren Aminosäureester-Prodrugs, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这个申请涉及新的6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，制备它们的方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。