3-(N-morpholino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)toluene | 651014-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(N-morpholino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)toluene
• 英文别名: 4-(3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)morpholine；4-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine
• CAS: 651014-89-0
• 化学式: C₁₇H₂₆BNO₃
• 分子量: 303.209
• InChiKey: CKDBMOOSMGGNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-morpholino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)toluene 、 [(SIPr)Pd(CHF2)Cl]₂ 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以40 mg的产率得到4-(3-(difluoromethyl)-5-methylphenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  从Ag到Pd的两种配体转移：在途中（SIPr）Pd（CF2H）（X）的转移及其在一锅CH硼化/二氟甲基化中的应用。

  摘要：

  NHC配体和二氟甲基基团从[（SIPr）Ag（CF2H）]同时转移到PdX2（X = Cl，OAc和OPiv）的过程，用于制备[（SIPr）Pd（CF2H）X描述复合物。这些络合物是空气稳定的，易于通过芳基频哪醇硼酸酯/还原消除进行重金属化，从而以高收率生成ArCF2H。基于这一发现，开发了用于制备二氟甲基化（杂）芳烃的第一个单锅CH硼化和二氟甲基化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03296
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基苯基)吗啉 、 联硼酸频那醇酯 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(N-morpholino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)toluene
  参考文献：
  名称：

  从Ag到Pd的两种配体转移：在途中（SIPr）Pd（CF2H）（X）的转移及其在一锅CH硼化/二氟甲基化中的应用。

  摘要：

  NHC配体和二氟甲基基团从[（SIPr）Ag（CF2H）]同时转移到PdX2（X = Cl，OAc和OPiv）的过程，用于制备[（SIPr）Pd（CF2H）X描述复合物。这些络合物是空气稳定的，易于通过芳基频哪醇硼酸酯/还原消除进行重金属化，从而以高收率生成ArCF2H。基于这一发现，开发了用于制备二氟甲基化（杂）芳烃的第一个单锅CH硼化和二氟甲基化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03296