tert-butyl 2-vinyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 180283-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-vinyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-ethenylpyrrole-1-carboxylate
• CAS: 180283-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: AWKHQIDWDZFSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-vinyl-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-[(2-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-yl)carbonyl]-3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS D'AMINOTRIAZOLE POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  1-酰基-3-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺的公式(I)化合物被公开。这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子时抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017123518A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 2-醛基吡咯-1-甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 2-vinyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肼和叠氮化物通过金属催化的烯烃氢肼和氢叠氮化反应

  摘要：

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1021/ja062355+

文献信息

• Copper−Carbene Complexes as Catalysts in the Synthesis of Functionalized Styrenes and Aliphatic Alkenes
  作者：Hélène Lebel、Michaël Davi、Silvia Díez-González、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo061781a

  日期：2007.1.1

  2-propanol. The copper catalysts are not only inexpensive compared to rhodium complexes, but they also exhibit better functional group compatibility with aromatic aldehydes and ketones. Indeed very high yields were obtained for the formation of styrenes containing nitro, trifluoromethyl, amino, and ester groups, as well as for pyridine-, pyrrole-, and indole-substituted alkenes.

  （NHC）-Cu（NHC = N-杂环卡宾）配合物在三甲基甲硅烷基重氮甲烷，三苯基膦和2-丙醇的存在下有效催化了各种脂肪族和芳香族醛和酮的甲基化反应。与铑配合物相比，铜催化剂不仅价格便宜，而且与芳族醛和酮的官能团相容性也更好。实际上，对于形成含有硝基，三氟甲基，氨基和酯基的苯乙烯，以及吡啶，吡咯和吲哚取代的烯烃，都获得了很高的产率。
• Synthesis of vinylindoles and vinylpyrroles by the Peterson olefination or by use of the Nysted reagent
  作者：Wayland E. Noland、Christopher L. Etienne、Nicholas P. Lanzatella

  DOI：10.1002/jhet.313

  日期：2011.3

  Vinylindoles and vinylpyrroles were prepared from their corresponding aldehydes or ketones using the Peterson olefination, or by use of the Nysted reagent, a commercially available gem‐dimetallic compound. The two methods provide efficient and convenient access to these useful heterocyclic 1,3‐diene systems. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  乙烯基吲哚和乙烯基吡咯是使用Peterson烯烃或相应的市售宝石-双金属化合物Nysted试剂，由其相应的醛或酮制得的。两种方法可有效便捷地访问这些有用的杂环1,3-二烯系统。J.杂环化​​学。（2011）。
• Visible-Light-Driven Iron-Promoted Thiocarboxylation of Styrenes and Acrylates with CO₂
  作者：Jian-Heng Ye、Meng Miao、He Huang、Si-Shun Yan、Zhu-Bao Yin、Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.201707862

  日期：2017.11.27

  nest: The first thiocarboxylation of styrenes and acrylates with CO2 to generate important β-thioacids was realized by using visible light as a driving force and catalytic iron salts as promoters. This multicomponent reaction features broad substrate scope, mild reaction conditions, and high regio-, chemo-, and diasteroselectivity. Mechanistic studies indicate that a radical pathway can account for the

  一个人飞过了COO  - COOH的巢穴：利用可见光作为驱动力，并用催化铁盐作为促进剂，实现了苯乙烯和丙烯酸酯与CO 2的第一次硫代羧化反应，生成重要的β-硫代酸。这种多组分反应具有广泛的底物范围，温和的反应条件以及高的区域选择性，化学选择性和非对映选择性。机理研究表明，自由基途径可以解释异常的区域选择性。
• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• Highly Efficient Synthesis of Linear Pyrrole Oligomers by Twofold Heck Reactions
  作者：Lutz F. Tietze、Georg Kettschau、Ulrich Heuschert、Gero Nordmann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010119)7:2<368::aid-chem368>3.0.co;2-2

  日期：2001.1.19

  The twofold Heck reaction of the vinylpyrroles 3a and 3b with the iodobenzenes 4a-c led to the linear pyrrole oligomers 5, 6, and 7. The synthesis of both symmetrical and unsymmetrical oligomers, such as 10a and 10b, was also accomplished by a Heck reaction of 8 and 9 and by a Heck reaction of 3a and 11 followed by a Wittig reaction and a second Heck reaction with 8. The pentacyclic oligomers 14 and

  乙烯基吡咯 3a 和 3b 与碘苯 4a-c 的双重 Heck 反应生成线性吡咯低聚物 5、6 和 7。对称和不对称低聚物（例如 10a 和 10b）的合成也由 Heck 完成8 和 9 的反应以及 3a 和 11 的 Heck 反应，然后是 Wittig 反应和与 8 的第二次 Heck 反应。五环低聚物 14 和 19 通过 13 与 4 的双重 Heck 反应和双重 Heck 反应制备15 与 16，然后是 Wittig 反应和与 8 的双重 Heck 反应。