1-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 98546-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-1H-benzotriazole；1-(2-Chlor-aethyl)-1H-benzotriazol；1-(2-Chloroethyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；1-(2-chloroethyl)benzotriazole
• CAS: 98546-01-1
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: HFFPDCMZIDUQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 三甲胺 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以55%的产率得到2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  环保，溶液可处理且高效的低能耗照明荧光粉：卤化铜基混合半导体Cu4X6（L）2（X = Br，I），由共价键，离子键和配位键组成

  摘要：

  已经合成了一系列基于卤化铜的无机-有机杂化半导体。结构分析证实，所有化合物均由一维Cu 4 X 6 2-阴离子链组成，这些阴离子链通过以下方式与阳离子配体配位Cu–N导数键。配体的不同配位亲和力导致两种结构不同的配体排列。由于配位键和离子键的结合，所有化合物均具有很高的耐热和耐湿性。这些化合物实现了高效率的低能量发射，并且可以通过改变配体和卤素元素来调节发射能量（约552–615 nm）和颜色（橙黄色）。通过实验和理论方法研究了电子结构和发光机理。更重要的是，所有化合物在极性非质子溶剂中均显示出良好的溶解性，这是扩展结构的所有其他CuX杂化族中所不具备的所需特性，这主要归因于此类材料的离子性质。良好的溶液加工性，

  DOI：

  10.1039/d0tc04672h
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并三唑-1-基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Hirschberg et al., Cancer Research, 1957, vol. 17, p. 904,906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitsunobu Reaction of 1,2,3-NH-Triazoles: A Regio- and Stereoselective Approach to Functionalized Triazole Derivatives
  作者：Wuming Yan、Tao Liao、Odbadrakh Tuguldur、Cheng Zhong、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/asia.201100357

  日期：2011.10.4

  The Mitsunobu reaction was used in the preparation of chiral triazole derivatives. The reactions gave good to excellent yields with large substrate scope. Complete stereochemistry inversion was obtained, making this strategy one practical approach for the synthesis of enantiomeric enriched triazole analogous.

  Mitsunobu反应用于制备手性三唑衍生物。该反应在较大的底物范围内产生了良好的优异产率。获得了完全的立体化学转化，使得该策略成为合成对映体富集的三唑类似物的一种实用方法。
• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives capable of inhibiting autophosphorylation of hepatocyte growth factor receptors, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Kirin Pharma Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2088141A2

  公开（公告）日：2009-08-12

  An objective of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds of the present invention are represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein X = CH or N; Z = O or S; L = O or S; M = CR10R11, wherein R10 and E11 = H, alkyl, or alkoxy, NR12 wherein R12 = H or alkyl; R1, R2, and R3 = H or optionally substituted alkoxy; R4 = H; R5-8 = H, halogen, alkoxy or the like; and R9 = alkyl optionally substituted by -R14, -T-R15, or -NR16R17 wherein T = O, S, or NH; R14 = an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; and R15-17 = alkyl or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring, or -NR18R19 wherein R18 and R19 = H, optionally substituted alkyl, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring, or optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring.

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物由式（I）或其药学上可接受的盐或溶液表示： 其中 X = CH 或 N；Z = O 或 S；L = O 或 S；M = CR10R11，其中 R10 和 E11 = H、烷基或烷氧基，NR12，其中 R12 = H 或烷基；R1、R2 和 R3 = H 或任选取代的烷氧基；R4 = H；R5-8 = H、卤素、烷氧基或类似物；R9 = 任选被 -R14、-T-R15 或 -NR16R17 取代的烷基，其中 T = O、S 或 NH；R14 = 任选取代的碳环或杂环；以及 R15-17 = 烷基或任选取代的碳环或杂环，或 -NR18R19 其中 R18 和 R19 = H、任选取代的烷基或任选取代的碳环或杂环，或任选取代的碳环或杂环。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00626
  作者：Wang, Peng、Zhu, Huajian、Tian, Jia-Sheng、Zhu, Wenjian、Xu, Shengtao、Yao, Hong、Liu, Jie、Zhu, Zheying、Miao, Chao-Yu、Xu, Jinyi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00626

  日期：——

  Herein, a series of novel arylpiperazine (piperidine) derivatives were designed, synthesized, and evaluated for mechanisms of action through in vitro and in vivo studies. The most promising compound, II-13 (later named as MT-1207), is a potent α1 and 5-HT2A receptor antagonist with remarkable IC50 in the picomolar level. Importantly, in the in vivo assay, II-13 achieved an effective blood pressure

  在此，通过体外和体内研究设计、合成和评价了一系列新型芳基哌哌嗪 （哌啶） 衍生物的作用机制。最有前途的化合物 II-13（后来命名为 MT-1207）是一种有效的 α1 和 5-HT2A 受体拮抗剂，在皮摩尔水平具有显着的 IC50。重要的是，在体内测定中，II-13 在 2K2C 大鼠模型中实现了有效的血压 （BP） 降低，而不会损害肾功能。化合物 II-13 在药理作用、药代动力学参数和较大的安全窗口方面具有显着优势，被广泛研究。此外，数据还显示，化合物 II-13 在体位性血压测定中的副作用较少，可以防止体位性低血压的发生。总之，这些结果表明，化合物 II-13 是一种高效的抗高血压候选药物，在临床前模型中具有多靶点作用机制。目前，MT-1207 正在中国进行 II 期高血压临床试验。
• BENZO FIVE-MEMBERED NITROGEN HETEROCYCLIC PIPERIDINE OR PIPERAZINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Shenyang Haiwang Biotechnology Co., Ltd

  公开号：EP2924032B1

  公开（公告）日：2019-03-06