2-bromo-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 1163283-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1163283-35-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: GGLCPMJHBKGNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(2-bromo-5-(methoxymethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  水溶性和聚乙二醇负载的硒化物，相关的螺二氧基硒代脲酮和钳型硒代脲的谷胱甘肽过氧化物酶活性增强

  摘要：

  含有邻-羟基亚甲基取代基的二芳基硒化物通过抗氧化剂硒代酶谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的过氧化物破坏模拟物的作用，通过用过氧化氢氧化成相应的螺二氧基硒脲类，然后再用谷胱甘肽还原为原始硒化物。具有3-羟丙基或2，3-二羟丙基的母体硒化物分别产生了具有大大改善的水溶性和催化活性的新型化合物10和11。酚衍生物28通过基于酚氢原子转移到稳定的自由基DPPH的试验证明，其显示出相似的改善的性能以及适度的自由基抑制抗氧化剂活性。相比之下，几种硒化物可提供钳制的硒酮（例如20和21））代替螺旋藻类神经酰胺在氧化时显示出较差的催化活性。将几种硒化物类似物连接到聚乙二醇（PEG）低聚物上，因为PEG取代基可以改善水溶性和生物利用度，同时又会延迟清除率。再次，当氧化生成螺二氧基硒脲类时，PEG衍生物提供了显着的活性，并且当产生了夹子化合物时，PEG的活性降低了。几个这样的化合物被证明是大约。催化活性比先前研究

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01593
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到2-bromo-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  构象控制的 sp3-碳氢化合物基 α-螺旋模拟物

  摘要：

  疾病中的异常蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 可以通过 α-螺旋模拟物来破坏。然而，控制模拟物构象以获得最大功效的方法可能受到限制。在这里，我们表明，不稳定的顺戊烷相互作用允许取代的烃采用明确的构象，以模仿α-螺旋的方式呈现官能团，从而使它们能够用作抑制剂设计的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.202301209

文献信息

• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110082295A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.

  为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病，提供了一种由以下一般式（I）或其盐表示的化合物： 其中A代表苯基或类似物，R1代表氯原子、溴原子或硝基团等，R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物，L代表CH2—CH2或CH═CH。
• Synthesis of Monodisperse Naphthalene Dendrons for the Application of Dendrimers
  作者：Raveendra Jillella、Jaewoong Kim、Kun Hee Kim、Jin Wook Han、Chang Ho Oh

  DOI：10.1002/bkcs.11556

  日期：2018.9

  and urethane derivatives. The napthol, 1‐(3‐hydroxy‐6‐(methoxymethoxy)naphthalen‐1‐yl)ethan‐1‐one (h), was synthesized by employing Au‐catalyzed cyclization of the corresponding propargylic carboxylates. Polynapthol dendrons (i, j, k, and l) were prepared from substitution reactions of napthyl derivative h with alkyl/aryl halides under basic conditions. Branched polyurethane compounds (q, r, and s)

  使用萘基和氨基甲酸酯衍生物描述了用于树枝状聚合物应用的树枝状分子的合成。萘酚1-（3-羟基-6-（甲氧基甲氧基）萘-1-基）乙烷-1-酮（h）是通过对相应的炔丙基羧酸酯进行Au催化环化而合成的。在碱性条件下，由萘基衍生物h与烷基/芳基卤化物的取代反应制得聚乙烯醇树突（i，j，k和l）。支链聚氨酯化合物（q，r和s）也由1,3,5-三（6-异氰基己基）-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（p）在路易斯酸性条件下与各种醇类混合。研究了合成的化合物h，k和j的光物理性质。
• One-pot copper-catalyzed three-component reaction: a modular approach to functionalized 2-quinolones
  作者：Ah Reum Kim、Hee Nam Lim

  DOI：10.1039/d0ra01352h

  日期：——

  A copper-catalyzed three-component annulation for the synthesis of functionalized 2-quinolones was developed. Three reactions including an SN2, a Knoevenagel, and finally C–N bond formation are involved in the designed cascade reaction using 2-bromoacylarenes, 2-iodoacetamide, and nucleophiles as the three components. A new catalytic system was discovered during the study and this modular approach

  开发了一种用于合成功能化 2-喹诺酮类的铜催化三组分环化。使用 2-溴代芳烃、2-碘乙酰胺和亲核试剂作为三个组分的设计级联反应涉及三个反应，包括 S N 2、Knoevenagel 和最后形成 C-N 键。研究期间发现了一种新的催化系统，这种模块化方法可以高效地获得功能化的 2-喹诺酮衍生物，与广泛的官能团兼容，可扩展且经济。所得产物的进一步衍生证明了该方法的合成效用。
• Step-economical synthesis of 3-amido-2-quinolones by dendritic copper powder-mediated one-pot reaction
  作者：Byung Hoon Ahn、Ill Young Lee、Hee Nam Lim

  DOI：10.1039/c8ob01994k

  日期：——

  The one-pot protocol by the dendritic copper powder-mediated Knoevenagel condensation/annelation is delineated here for the synthesis of 3-amido-2-quinolones. It is practical with moisture tolerance and easy setup, and is compatible with many functional groups under mild conditions. This method was applied for the preparation of the key intermediates of biologically relevant 3-amido-2-quinolones.

  这里描述了通过树枝状铜粉介导的Knoevenagel缩合/退火的一锅法方案，用于合成3-酰胺基-2-喹诺酮。它具有耐湿性和易于设置的实用性，并且在温和条件下与许多官能团兼容。该方法用于制备生物学上相关的3-酰胺基-2-喹诺酮的关键中间体。
• ESTROGENIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Shadnia Hooman

  公开号：US20090234024A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides new estrogenic compounds of the general formula in which the substituents have the meanings that are explained in more detail in the description, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the invention are useful, for example, in hormone replacement therapies (HRT/ERT) and as contraceptives and estrogenic hormone therapies. Also provided is a process for synthesizing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种新的雌激素化合物，其一般结构如下，其中取代基的含义在描述中有更详细的解释，并且包含这些化合物的药物组合物。该发明的化合物在激素替代疗法（HRT/ERT）、避孕药和雌激素激素疗法等方面具有用途。还提供了一种合成该发明化合物的方法。