2-(benzylselanyl)pyrazine | 1620959-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(benzylselanyl)pyrazine
• 英文别名: 2-benzylselenopyrazine；2-Benzylselanylpyrazine；2-benzylselanylpyrazine
• CAS: 1620959-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂Se
• 分子量: 249.174
• InChiKey: MOGCULJDRBJYIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±42.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 氯化苄 在 lithium diisopropyl amide 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以44%的产率得到2-(benzylselanyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of pyrimidyl- and pyrazinylselenium compounds: X-ray structure of 2,5-bis(methylselenenyl)pyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.06.025

文献信息

• Efficient Generation of C-S Bonds<i>via</i>a By-Product-Promoted Selective Coupling of Alcohols, Organic Halides, and Thiourea
  作者：Xiantao Ma、Lei Yu、Chenliang Su、Yaqi Yang、Huan Li、Qing Xu

  DOI：10.1002/adsc.201700227

  日期：2017.5.17

  alcohols, heteroaryl halides, and thiourea has been developed for direct and selective synthesis of heteroaryl thioethers. This method can be easily scaled up to the gram scale and extended to dialkyl thioethers, heteroaryl selenides, benzothiazoles, and some antimycobacterially‐active thioethers. Mechanistic studies revealed that a by‐product‐promoted in situ C–O activation of alcohols to more reactive

  醇，杂芳基卤化物和硫脲的无金属和无碱三组分偶联已被开发用于直接和选择性地合成杂芳基硫醚。此方法可以轻松扩展至克级，并扩展到二烷基硫醚，杂芳基硒化物，苯并噻唑和一些抗分枝杆菌活性的硫醚。机理研究表明，副产物促进了醇的原位C-O活化，使其反应性更高的烷基卤化物以及硫醇和烷基卤化物中间体的缓慢释放是反应高选择性和成功的关键。
• Synthesis and characterization of pyrimidyl- and pyrazinylselenium compounds: X-ray structure of 2,5-bis(methylselenenyl)pyrazine
  作者：Jaspreet S. Dhau、Avtar Singh、Amritpal Singh、Rupy Dhir、Paula Brandão、Vítor Félix

  DOI：10.1016/j.ica.2014.06.025

  日期：2014.9