7-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepinthion-(11) | 15980-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepinthion-(11)
• 英文别名: 7-Chlor-5,10-dihydro-11H-dibenzo-<1,4>-diazepin-11-thion；7-Chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo-<1,4>-diazepin-11-thion；7-chloro-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-thione；7-chloro-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-thione；2-chloro-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-6-thione
• CAS: 15980-64-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂S
• 分子量: 260.747
• InChiKey: RCTGAKPORRJSMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 7-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepinthion-(11) 以 乙二醇乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以56.6%的产率得到(7-Chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-yl)pyridin-3-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。

  公开号：

  US05919780A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one 、 tetraphosphorus decasulfide 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以of 7-chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-thione of melting point 274°-275° C is obtained的产率得到7-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepinthion-(11)
  参考文献：
  名称：

  9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines

  摘要：

  公式为9H-二苯并咪唑二氮杂环己烷化合物：##SPC1## 其中R.sub.1为氢、烷基、##SPC2## 其中W为氢、氯或氟，或者R.sub.1为##EQU1## 其中N为2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'为上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 为吡咯烷基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4为上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以为##EQU3## 其中##EQU4## 如上所述，其中R.sub.2和R.sub.6选自由氢、卤素或-CF.sub.3的基团，通过多步反应制备。上述公式的化合物及其药理学上可接受的酸盐在镇静剂和抗抑郁剂方面有用。它们也可用于缓解哺乳动物的焦虑并产生镇静和催眠作用。

  公开号：

  US03956297A1

文献信息

• US3956297A
  申请人：——

  公开号：US3956297A

  公开（公告）日：1976-05-11
• Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US05919780A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X is N or C--R.sup.9, Y is N--R.sup.10, CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O or CH--OH, R is H or alkyl, R.sup.1 is heteroaryl, n is 1-5, and R.sup.2 -R.sup.10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyl transferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。
• 9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03956297A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  9H-Dibenzoimidazodiazepine compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, ##SPC2## In which W is H, chlorine, or fluorine, or R.sub.1 is ##EQU1## IN WHICH N IS AN INTEGER OF 2 TO 4, AND R.sub.o ' and R.sub.o ' are hydrogen or alkyl defined as above, or together ##EQU2## IS PYRROLIDINO, PIPERIDINO, N-methylpiperazino, or morpholino, wherein R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or alkyl as defined above, or, R.sub.3 or R.sub.4 can be ##EQU3## IN WHICH ##EQU4## IS DEFINED AS ABOVE AND WHEREIN R.sub.2 and R.sub.6 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, or -CF.sub.3, are produced by multistep reactions. The compounds of the formula above and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are useful sedatives and anti-depressants. They can also be administered to mammals to alleviate anxieties and produce tranquilization and sedation.

  公式为9H-二苯并咪唑二氮杂环己烷化合物：##SPC1## 其中R.sub.1为氢、烷基、##SPC2## 其中W为氢、氯或氟，或者R.sub.1为##EQU1## 其中N为2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'为上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 为吡咯烷基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4为上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以为##EQU3## 其中##EQU4## 如上所述，其中R.sub.2和R.sub.6选自由氢、卤素或-CF.sub.3的基团，通过多步反应制备。上述公式的化合物及其药理学上可接受的酸盐在镇静剂和抗抑郁剂方面有用。它们也可用于缓解哺乳动物的焦虑并产生镇静和催眠作用。