摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4,1',4'-Tetramethyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[2,2']bipyridinyl | 91663-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,1',4'-Tetramethyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[2,2']bipyridinyl
英文别名
2-(1,4-dimethyl-2H-pyridin-2-yl)-1,4-dimethyl-2H-pyridine
1,4,1',4'-Tetramethyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[2,2']bipyridinyl化学式
CAS
91663-59-1
化学式
C14H20N2
mdl
——
分子量
216.326
InChiKey
FRJDPGBAODIMHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,1',4'-Tetramethyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[2,2']bipyridinyl 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 1,4-dimethylpyridinyl radical
    参考文献:
    名称:
    通过稳态和动力学 ESR 光谱研究溶液中 4-烷基-1-甲基吡啶基自由基的光解生成和随后的二聚化
    摘要:
    1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基(烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基)自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数,并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定,而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低,这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.3535
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过稳态和动力学 ESR 光谱研究溶液中 4-烷基-1-甲基吡啶基自由基的光解生成和随后的二聚化
    摘要:
    1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基(烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基)自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数,并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定,而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低,这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.3535
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] EF-TU-BINDENDES METALLHALTIGES ANTIBIOTIKUM<br/>[EN] EF-TU-BINDING ANTIBIOTIC CONTAINING METAL<br/>[FR] ANTIBIOTIQUE CONTENANT DU MÉTAL SE LIANT À LA EF-TU
    申请人:UNIV RUHR BOCHUM
    公开号:WO2019007664A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    Die Erfindung bezieht sich auf einen N-heterocyclischen Carben (NHC) Re(l) Komplex mit einem unsubstituierten oder substituierten Benzimidazol-2-yliden Liganden und deren Verwendung, insbesondere in einer pharmazeutischen Zusammensetzung, als Medikament und zur Behandlung von einer bakteriellen Infektion oder eines bakteriellen Befalls. Ferner bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung eines N-heterocyclischen Carben (NHC) Re(l) Komplexes und auf ein Verfahren zur Identifizierung eines Moleküls, das mit einem N-heterocyclischen Carben (NHC) Re(l) Komplex interagiert.
  • Photolytic Generation and the Subsequent Dimerization of 4-Alkyl-1-methylpyridinyl Radicals in Solution as Studied by Steady-state and Kinetic ESR Spectroscopy
    作者:Kimio Akiyama、Toru Ishii、Shozo Tero-Kubota、Yusaku Ikegami
    DOI:10.1246/bcsj.58.3535
    日期:1985.12
    4-alkyl-1-methylpyridinyl (alkyl=methyl, ethyl, isopropyl, and t-butyl) radicals were generated photolytically from their dimers in solution. Hyperfine splitting constants for these radicals were assigned and the temperature dependence was discussed. Absolute dimerization rates of these radicals in the range of −50–−100 °C were determined by analyzing the ESR signal decay during the dark period. A nearly constant activation
    1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基(烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基)自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数,并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定,而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低,这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-