2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid thiazol-2-yl-amide | 914922-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid thiazol-2-yl-amide
• 英文别名: N-(1,3-thiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide
• CAS: 914922-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S₂
• mdl: MFCD10695349
• 分子量: 281.359
• InChiKey: GXURTGGSRWGOFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid thiazol-2-yl-amide 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(3,4-dichloro-benzoyl)-1H-indole-5-sulfonic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122014

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid thiazol-2-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122014

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Kawatkar Aarti S.

  公开号：US20090012117A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:

  具有化学式（I）的双环衍生物及其组合物可用作离子通道拮抗剂。
• BICYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Kawatkar Aarti Sameer

  公开号：US20110059965A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:

  具有式(I)的二环衍生物及其组成物可用作离子通道拮抗剂。
• US7786137B2
  申请人：——

  公开号：US7786137B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8362032B2
  申请人：——

  公开号：US8362032B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006122014A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists: (I).
  [FR] L'invention concerne des dérivés bicycliques possédant la formule (I) et une composition correspondante; ils sont utiles en tant qu'antagonistes des canaux ioniques (I).