2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal | 148287-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal；2'-(2-chloroethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,4'-3H-1λ6,2-benzothiazine] 1',1'-dioxide
• CAS: 148287-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 303.766
• InChiKey: RQUXVHJREKUVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到2-[2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine derivative

  摘要：

  以下是翻译结果： 揭示了由以下式(I)表示的苯并噻嗪衍生物：苯并噻嗪衍生物(I)及其盐根据本发明具有强大的5-羟色胺-2阻滞作用，对此作用具有出色的选择性，而对α1阻滞作用具有很高的安全性。因此，本发明使得可以提供利用对5-羟色胺-2受体的拮抗作用的药物，例如，用于各种循环系统疾病的治疗药物，如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍的治疗药物。

  公开号：

  US05874429A1
• 作为产物：
  描述：

  2H-<1,2>-Benzothiazin-4(3H)-oxo-1,1-dioxid-4- 、 1-溴-2-氯乙烷 在 柠檬酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以84%的产率得到2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine derivative

  摘要：

  以下是翻译结果： 揭示了由以下式(I)表示的苯并噻嗪衍生物：苯并噻嗪衍生物(I)及其盐根据本发明具有强大的5-羟色胺-2阻滞作用，对此作用具有出色的选择性，而对α1阻滞作用具有很高的安全性。因此，本发明使得可以提供利用对5-羟色胺-2受体的拮抗作用的药物，例如，用于各种循环系统疾病的治疗药物，如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍的治疗药物。

  公开号：

  US05874429A1

文献信息

• BENZOTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP0686632B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5874429A
  申请人：——

  公开号：US5874429A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6001827A
  申请人：——

  公开号：US6001827A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6316442B1
  申请人：——

  公开号：US6316442B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6664251B2
  申请人：——

  公开号：US6664251B2

  公开（公告）日：2003-12-16