2-bromo-5-chloro-1-indanone | 54714-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-1-indanone
• 英文别名: 2-bromo-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2-Bromo-5-chloroindan-1-one；2-bromo-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 54714-53-3
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.503
• InChiKey: XNTGHLJYUJLXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-1-indanone 在 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (3R)-1-{(1R,2S)-5-chloro-1-[(2-chloro-5-fluorobenzyl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aminoindanes, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  该瞬时发明涉及式(I)的衍生物及其在治疗学中的应用。

  公开号：

  EP2368876A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 生成 2-bromo-5-chloro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic dihydrothiazoles, their preparation, and use as

  摘要：

  本发明提供了多环二氢噻唑类化合物及其制备方法和药物用途。优选的化合物由式I所表示，其中基团可能具有不同的含义。这些化合物特别适用于作为厌食剂。

  公开号：

  US06090833A1

文献信息

• Use of polycyclic thiazole systems for the treatment of obesity
  申请人：AventisPharma Deutschland GmbH

  公开号：US06329407B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention relates to the use of polycyclic thiazole systems and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives for the treatment of obesity. The treatment involves administration of a compound of formula I, in which the radicals have the stated meanings, and of their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives.

  这项发明涉及使用多环噻唑系统及其生理耐受盐和生理功能衍生物治疗肥胖。治疗涉及给予式I的化合物，其中基团具有所述含义，以及它们的生理耐受盐和生理功能衍生物。
• A substitution/dynamic kinetic resolution – Asymmetric transfer hydrogenation tandem process for preparation of stereocenters β-hydroxy sulfones
  作者：Xiaoying Hu、Kun Zhang、Fengwei Chang、Rui Liu、Guohua Liu、Tanyu Cheng

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.04.019

  日期：2018.6

  A noval method for the synthesis of optically active β-hydroxy sulfones was developed. Through a substitution/dynamic kinetic resolution–asymmetric transfer hydrogenation, the presented method was based on one-pot enantioselective organic transformations of α–bromoindenones and sodium arylsulfinate. The protocol employed RuCl2[(S,S)–TsDPEN](mesitylene) as a catalyst, and sodium formate as a hydrogen

  开发了一种合成光学活性β-羟基砜的新方法。通过取代/动态动力学拆分-不对称转移氢化，提出的方法基于α-溴代茚满和芳基亚磺酸钠的一锅对映选择性有机转化。该方案使用RuCl 2 [（S，S）–TsDPEN]（1,3,5-三甲基苯）作为催化剂，甲酸钠作为氢源，以高收率提供各种光学纯的邻位立体中心β-羟基砜，具有出色的对映选择性（高达99％ ）和非对映异构体比例（最高99：1）。
• Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05677306A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Compounds having the formula (I) wherein R and R.sub.1, similar or different, represent a hydrogen or halogen atom or a radical alkyl, alkoxy, amino, acylamino, phenylureido, --N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3, nitro, imidazolyl, phenyl, SO.sub.3 H or cyano; R.sub.2 and R.sub.3 which may be similar or different, represent each an alkyl radical; the invention also relates to the salts of such compounds, their preparation, intermediates for preparing them and drugs containing them. ##STR1##

  具有以下式（I）的化合物，其中R和R.sub.1，相似或不同，代表氢或卤素原子或基团烷基，烷氧基，氨基，酰胺基，苯基脲基，--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3，硝基，咪唑基，苯基，SO.sub.3 H或氰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别代表烷基基团；本发明还涉及这些化合物的盐，它们的制备，用于制备它们的中间体以及含有它们的药物。
• C2-substituted idan-1-ones and their derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030130345A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Embodiments of the invention relate to C2-substituted indan-1-ones and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. Compounds of embodiments of the invention include compounds of formula I 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for use as anorectics.

  该发明的实施例涉及C2-取代的茚烷酮及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。该发明的实施例化合物包括式I1的化合物，其中基团如所定义，并其生理上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物例如适用于作为厌食药使用。
• Use of C2-substituted indan-1-one systems for preparing medicaments for the prophylaxis or treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20030134882A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Embodiments of the invention relate to methods of reducing weight in mammals and for the prophylaxis or treatment of obesity comprising administration of C2-substituted indan-1-one systems and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. Compounds for use in methods of embodiments of the invention may include compounds of the formula 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts.

  本发明实施例涉及减轻哺乳动物体重的方法，以及用于预防或治疗肥胖的方法，包括给予C2-取代的茚-1-酮体系及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。用于本发明实施例方法的化合物可能包括式1的化合物，其中基团如定义所示，以及它们的生理上可接受的盐。