methyl 4-chloro-2,2-dimethylbutanoate | 100282-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-chloro-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 100282-53-9
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19233167
• 分子量: 164.632
• InChiKey: BLEBDPHVIQVQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2,2-dimethylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 chloromethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp 3）–X键与末端炔烃的炔化反应

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种有效而简洁的方案，用于铜催化未活化烷基卤化物/伪卤化物与末端炔烃的交叉偶联，从而借助各种酰胺作为导向基团提供内部炔烃。不同的烷基卤化物/假卤化物显示出优异的反应性，而灭活的烷基氯化物和磺酸盐显示出比溴化物/碘化物更好的反应性。这是在没有任何添加剂的情况下直接将烷基氯化物和磺酸盐与末端炔烃进行交叉偶联的第一个成功实例。发现Cu催化剂比其他过渡金属催化剂更有效。对于末端炔烃，该反应还显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00289
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 1-溴-2-氯乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-chloro-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp 3）–X键与末端炔烃的炔化反应

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种有效而简洁的方案，用于铜催化未活化烷基卤化物/伪卤化物与末端炔烃的交叉偶联，从而借助各种酰胺作为导向基团提供内部炔烃。不同的烷基卤化物/假卤化物显示出优异的反应性，而灭活的烷基氯化物和磺酸盐显示出比溴化物/碘化物更好的反应性。这是在没有任何添加剂的情况下直接将烷基氯化物和磺酸盐与末端炔烃进行交叉偶联的第一个成功实例。发现Cu催化剂比其他过渡金属催化剂更有效。对于末端炔烃，该反应还显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00289

文献信息

• Doxepin analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20050143348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to novel antihistamines and methods of modulating sleep by administering a doxepin analog or a pharmaceutically effective salt thereof.

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。
• Herbicidal 2-(aminophenyl)methyl derivatives of 3-isoxazolidinones or
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04552585A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula, ##STR1## formulations thereof, and their use as herbicides are disclosed and exemplified.

  公式为##STR1##的化合物、其配方以及作为除草剂的用途被披露并举例说明。
• Methods of treating sleep disorders
  申请人：Edgar Dale

  公开号：US20050239838A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to novel antihistamines and methods of modulating sleep by administering a doxepin analog or a pharmaceutically effective salt thereof.

  本发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多西平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。
• N-HYDROXY 4-SULFONYL BUTANAMIDE COMPOUNDS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0983258A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• EP0983258A4
  申请人：——

  公开号：EP0983258A4

  公开（公告）日：2001-01-17