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11-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,e]-[1,4]diazepine
11-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,e]-[1,4]diazepine | 1994-79-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,e]-[1,4]diazepine
英文别名
8-Trifluormethyl-11-(N-methylpiperazino)-5H-dibenzo
-1,4-diazepin;6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
CAS
1994-79-2
化学式
C
19
H
19
F
3
N
4
mdl
——
分子量
360.382
InChiKey
OEGQDLHCQSMQLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
30.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid
在
氯化亚砜
、
三丁基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
11-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,e]-[1,4]diazepine
参考文献:
名称:
硝基与酰胺基的直接还原环缩合:氨基膦烷中间体在合成1,4-二苯并二氮杂卓衍生物中的关键作用
摘要:
一类二烷基氨基取代的二苯并二氮杂-及其杂类似物是通过酰胺基与亚氨基正膦的分子内氮杂-维蒂希缩合反应合成的。一锅,两步程序包括从相应的硝基酰胺和三丁基膦还原合成中间体亚氨基正膦。
DOI:
10.1021/acs.joc.8b02682
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3962248A
申请人:
——
公开号:
US3962248A
公开(公告)日:
1976-06-08
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