(RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-ethoxy-2-(pyridin-4-yl)-12H-chromeno[3,2-e]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1403826-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-ethoxy-2-(pyridin-4-yl)-12H-chromeno[3,2-e]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 9-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-13-pyridin-4-yl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene；9-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-13-pyridin-4-yl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene
• CAS: 1403826-39-0
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 455.903
• InChiKey: DMBYCEXONDRWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 (RS)(ZE)-ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7-ethoxy-4H-chromen-2-yl)formimidate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-ethoxy-2-(pyridin-4-yl)-12H-chromeno[3,2-e]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Chromenes as Cytotoxic Agents

  摘要：

  研究人员合成了新型取代色烯、色烯嘧啶和色烯三唑嘧啶，以探索它们的抗癌活性。对几种化合物的抗肿瘤活性进行了评估，与作为阳性对照的秋水仙碱相比，其中大多数化合物对乳腺癌细胞系 MCF-7 具有良好的细胞毒活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13573228322518