(RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-ethoxy-2-(pyridin-4-yl)-12H-chromeno[3,2-e]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1403826-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-ethoxy-2-(pyridin-4-yl)-12H-chromeno[3,2-e]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 9-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-13-pyridin-4-yl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene；9-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-13-pyridin-4-yl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene
• CAS: 1403826-39-0
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 455.903
• InChiKey: DMBYCEXONDRWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 (RS)(ZE)-ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7-ethoxy-4H-chromen-2-yl)formimidate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-ethoxy-2-(pyridin-4-yl)-12H-chromeno[3,2-e]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Chromenes as Cytotoxic Agents

  摘要：

  研究人员合成了新型取代色烯、色烯嘧啶和色烯三唑嘧啶，以探索它们的抗癌活性。对几种化合物的抗肿瘤活性进行了评估，与作为阳性对照的秋水仙碱相比，其中大多数化合物对乳腺癌细胞系 MCF-7 具有良好的细胞毒活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13573228322518

文献信息

• Synthesis of Novel Chromenes as Cytotoxic Agents
  作者：Manal M. Kandeel、Aliaa M. Kamal、Eman K.A. Abdelall、Heba A.H. Elshemy

  DOI：10.3184/174751913x13573228322518

  日期：2013.2

  Novel substituted chromenes, chromenopyrimidines and chromenotriazolopyrimidines were synthesised to explore their anticancer activity. Several compounds were evaluated for their antitumour activity, most of them revealed promising cytotoxic activity against breast cancer cell line MCF-7 in comparison to colchicine as positive control.

  研究人员合成了新型取代色烯、色烯嘧啶和色烯三唑嘧啶，以探索它们的抗癌活性。对几种化合物的抗肿瘤活性进行了评估，与作为阳性对照的秋水仙碱相比，其中大多数化合物对乳腺癌细胞系 MCF-7 具有良好的细胞毒活性。