tert-butyl ((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)thio]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate | 845273-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)thio]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-1-(2-hydroxyethylsulfanylmethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate
• CAS: 845273-90-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: LRAPXUWMINEHEF-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)thio]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到tert-butyl ((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLAMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'INDOLAMIDE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（1）或药用盐，其中，例如，A是苯基或杂环芳基；Y选自-C（O）R2，-C（O）OR2，-C（O）NR2R3，-(1-4C)烷基[可选择性取代]，-(2-4C)烯基，-SO2NR2R3 和-S（O）CR2（其中c为0、1或2）；这些化合物具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005013975A1
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}methyl methanesulfonate 、 2-巯基乙醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到tert-butyl ((1R,2R)-1-{[(2-hydroxyethyl)thio]methyl}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLAMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'INDOLAMIDE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（1）或药用盐，其中，例如，A是苯基或杂环芳基；Y选自-C（O）R2，-C（O）OR2，-C（O）NR2R3，-(1-4C)烷基[可选择性取代]，-(2-4C)烯基，-SO2NR2R3 和-S（O）CR2（其中c为0、1或2）；这些化合物具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005013975A1