1-(4-hydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-ethanone; hydrochloride | 69716-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-aethanon; Hydrochlorid；2-isopropylamino-1-(4-hydroxyphenyl)-ethanone hydrochloride；1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(propan-2-ylamino)ethanone;hydrochloride
• CAS: 69716-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: FIXYBNPANJXDAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272–273°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-ethanone; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 地特诺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and uses of synephrine derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种新型合成橙皮碱、其衍生物和上述衍生物的盐，包括它们的中间体。橙皮碱的氮原子的一个或多个取代基被修改以产生衍生物。橙皮碱衍生物及其盐可用于治疗受β3-肾上腺素受体调节的动物的疾病、症状或紊乱。它们通常用作脂肪分解剂和/或减肥剂。

  公开号：

  US20050250944A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-ethanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1-(4-hydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  利用钌催化的无保护 α-酮胺的不对称转移氢化合成含手性 1,2-氨基醇的化合物

  摘要：

  在此，我们公开了一种简单的合成策略，以利用高效钌催化的未保护 α-酮胺的不对称转移氢化来获得一类重要的药物分子，这些分子包含手性 1,2-氨基官能团。最近，由于需求增加，COVID-19 大流行导致许多重要药物短缺危机，尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素，用于治疗过敏反应和低血压。遗憾的是，由于现有的冗长合成方案需要额外的保护和脱保护步骤，因此现有技术无法满足全球要求。我们通过肾上腺素的高对映选择性一步法和去甲肾上腺素的两步法分别从未受保护的 α-酮胺 1b 和 1a 开始，确定了一种简单的合成方案。这种新开发的对映选择性钌催化的不对称转移氢化被扩展到许多含 1,2-氨基醇的药物分子的合成，如去氧肾上腺素、地诺巴胺、去甲布芽碱和左旋异丙肾上腺素，对映选择性为 >99% ee，分离产率高。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00045

文献信息

• SOHDA S.; FUJIMOTO M.; TAMEGAI T.; HIROSE N., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 279-286
  作者：SOHDA S.、 FUJIMOTO M.、 TAMEGAI T.、 HIROSE N.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SYNTHESIS AND USES OF SYNEPHRINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATIONS DE DERIVES DE SYNEPHRINE
  申请人：SYNTECH SSPF INTERNAT INC

  公开号：WO2005108381A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention discloses a novel syntheses of synephrine, its derivatives, and the salts of the foregoing, including their intermediates. One or more of the substituents of the nitrogen atom of the synephrine is/are modified to produce the derivatives. The synephrine derivatives and their salts are useful for treating animals for diseases, conditions, or disorders modulated by β3-adrenergic receptor. They are preferably used as fat breakdown agents and/or weight loss agents.