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4-methyl-2-pyridin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 80948-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-pyridin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-methyl-2-(pyridin-4'-yl)thiazole-5-carboxylate;Methyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate;methyl 4-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
4-methyl-2-pyridin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
80948-00-1
化学式
C11H10N2O2S
mdl
——
分子量
234.279
InChiKey
GEIJSHNQWMQHHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙酰乙酸甲酯硫代异烟酰胺乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到4-methyl-2-pyridin-4-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains
    摘要:
    合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶,每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代;对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶,具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶;4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶;以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序,筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。
    DOI:
    10.1071/ch9812423
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Antiviral Agents Targeting Flavivirus Envelope Proteins
    作者:Ze Li、Mansoora Khaliq、Zhigang Zhou、Carol Beth Post、Richard J. Kuhn、Mark Cushman
    DOI:10.1021/jm800412d
    日期:2008.8.1
    Flavivirus envelope proteins (E proteins) have been shown to play a pivotal role in virus assembly, morphogenesis, and infection of host cells. Inhibition of flavivirus infection of a host cell by means of a small molecule envelope protein antagonist is an attractive strategy for the development of antiviral agents. Virtual screening of the NCI chemical database using the dengue virus envelope protein structure revealed several hypothetical hit compounds. Bioassay results identified a class of thiazole compounds with antiviral potency in cell-based assays. Modification of these lead compounds led to a series of analogues with improved antiviral activity and decreased cytotoxicity. The most active compounds 11 and 36 were effective in the low micromolar concentration range in a cellular assay system.
  • Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains
    作者:DJ Brown、BB Buttler、WB Cowden、GW Grigg、D Kavulak、DM Podger
    DOI:10.1071/ch9812423
    日期:——

    Syntheses are described for 4-(thiazol-4'-yl)pyridines, each 2'-substituted by a dialkylaminoalkyl, dialkylaminoalkylthio or dialkylaminoalkylamino side chain; for 2- and 3-(thiazol-4'-yl)pyridines with a 2'-dimethylaminoethylthio substituent; for 4-(thiazol-2'-yl)pyridines with either a 4'- or a 5'-dialkylaminoalkylcarbamoyl substituent; and for some analogous compounds. The above and similarly substituted 2,4'-, 4,5'- and 5,5'-bipyrimidines have been screened for activity as amplifiers of phleomycin-G against Escherichia coli B by an improved in vitro procedure. The results are tabulated and discussed.

    合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶,每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代;对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶,具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶;4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶;以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序,筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。
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