methyl 4-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-carboxylate | 429623-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate；methyl 4-methyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 429623-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD02855633
• 分子量: 265.357
• InChiKey: XLUSTCYNNQYMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  378.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-carboxylate 在 六氟磷酸钾 、 双氧水 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(methoxycarbonyl)-4-methyl-3-phenyl-1,3-thiazol-3-ylium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  4,5-取代的C ^ C *环金属化的噻唑-2-亚甲基铂（II）配合物–合成和光物理性质

  摘要：

  我们报告了七个新型骨架功能化的N-苯基-1,3-噻唑-2-亚基铂（II）配合物的合成及其光物理性质。通过苯胺与二硫化碳和不同的α-卤代酮化合物的反应制备电子上多样化的N-苯基-1,3-噻唑-2-硫酮。氧化脱硫和盐复分解反应可生成具有六氟磷酸抗衡离子的所需NHC前体。另外，提出了使用高价碘通过N-芳基化合成N-苯基-1,3-苯并[ d ]噻唑四氟硼酸酯的新途径。所有配合物均由相应的NHC前体通过一锅法使用银（I）氧化，重金属化成铂，并在碱性条件下与β-二酮乙酰丙酮反应。这些复合物在2 wt％的PMMA膜中表现出强烈的磷光，量子产率高达72％，衰减寿命为8.8-12.3μs。1,3-噻唑部分的4-和/或5-位以及N-苯基-1,3-苯并[ d ]的甲基和苯基以及酯取代基的影响噻唑衍生的主题进行了讨论。4,5-未取代的-N-苯基-1,3-噻唑-2-亚烷基铂（II）乙酰丙酮基络合物作为本研究的参考文

  DOI：

  10.1039/c7dt00828g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉羧酸酯的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a

文献信息

• Heterocyclic thiones and their analogs in 1,3-dipolar cycloaddition: VII. Reaction of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with nitrile imines
  作者：E. V. Budarina、T. S. Dolgushina、M. L. Petrov、N. N. Labeish、A. A. Kol’tsov、V. K. Bel’skii

  DOI：10.1134/s1070428007100193

  日期：2007.10

  Reactions of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with various C,N-disubstituted nitrile imines occurred by the common [3+2]-cycloaddition scheme leading to the formation in general of stable spiro compounds. In reactions of o-nitrophenylnitrile imines acyclic compounds were the main products.
• Unusual Reaction of 1,3-Thiazole-2-thiones with N-(O-Nitrophenyl)-C-substituted Nitrile Imines
  作者：E. V. Budarina、T. S. Dolgushina、M. L. Petrov、V. K. Bel’skii、N. N. Labeish、A. A. Kol’tsov

  DOI：10.1007/s11178-005-0164-4

  日期：2005.2