3-Cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanenitrile | 1094430-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1094430-44-0
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD11208774
• 分子量: 123.15
• InChiKey: DVMXCJPNJWRQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanenitrile 、 sodium acetate 、 Ethylhydrazine;oxalate 在 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield CF101 in 0.52 g的产率得到3-Cyclopropyl-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了由公式I所代表的取代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及其相关类似物的药物可接受的盐、水合物和溶剂化物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用公式I的化合物来治疗对BET bromodomains抑制有响应的状况或障碍。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1

文献信息

• SULFOXYIMINO-SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Tamai Tetsuo

  公开号：US20110144345A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The benzoyl derivative of the present invention is represented by formula (I) (in the formula, E represents an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group or the like, R 1 represents a halogen atom, an organic group or the like, p represents an integer of 0 to 3, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group or the like, Q represents a group selected from the groups represented by the following formulas Q1 to Q8: (in the formula, * represents binding site, G represents oxygen atom or the like), R 4 to R 5 , R 8 to R 13 represents hydrogen atom, an alkyl group or the like), R 6 represents cyano group or the like, X represents —C(R 12 )(R 13 )— or —N(R 12 )—, Y represents oxo group, an alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 4)) or salt thereof.

  本发明的苯甲酰衍生物由以下式（I）表示： （在该式中，E代表烷氧基、烷氧羰基或类似物，R1代表卤原子、有机基或类似物，p代表0至3的整数，R2和R3各自独立代表烷基或类似物，Q代表从以下式Q1至Q8所代表的群中选择的群： （在该式中，*代表结合位点，G代表氧原子或类似物），R4至R5，R8至R13代表氢原子、烷基或类似物），R6代表氰基或类似物，X代表—C(R12)(R13)—或—N(R12)—，Y代表氧基、烷基或类似物，m代表0至4的整数））或其盐。
• HERBICIDAL SULFINIMIDOYL- AND SULFONIMIDOYL BENZOYL DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150031536A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to sulfmimidoyl- and sulfonimidoylbenzoyl derivatives of the general formula (I). In said formula (I), R, R′, X, W and Z represent radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogens. Q represents a cyclohexandionyl-, pyrazolyl-oder isoxazolyl radical.

  这项发明涉及通式(I)的磺酰亚胺基和磺酰亚胺基苯甲酰衍生物。在该通式(I)中，R、R′、X、W和Z代表氢、有机基（如烷基）等基团，以及卤素等其他基团。Q代表环己烷二酮基、吡唑基或异噁唑基。
• HERBICIDE TRIAZOLYLPYRIDINE KETONES
  申请人：Andreas Van Almsick

  公开号：US20110237800A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Triazolylpyridine ketones expressed by the following formula (I) and use thereof as herbicides.

  公式（I）所表示的三唑基吡啶酮类化合物及其作为除草剂的用途。
• [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2022149167A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure provides a compound of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, stereoisomers, racemates, pharmaceutically active derivatives thereof. The compounds of Formula I act as antagonists to adenosine receptors. The present disclosure also provides a process for preparation of compounds of Formula I and pharmaceutical composition thereof.

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。
• 9H-pyrimido [4,5-b]indoles and related analogs as BET bromodomain inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10253044B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, A, B1, B2, G, X1, Y1, Y2, and Y3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的取代的 9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和 5H-嘧啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2 和 Y3 如说明书中所定义。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对抑制 BET 溴链有反应的病症或紊乱。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。