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1-(3-methyl-2-butenoxy)-2,3-epoxypropane | 85495-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methyl-2-butenoxy)-2,3-epoxypropane
英文别名
3,3-Dimethylallylglycidyl ether;2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxirane
1-(3-methyl-2-butenoxy)-2,3-epoxypropane化学式
CAS
85495-28-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
JAODNRXGOWZYRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85-87 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methyl-2-butenoxy)-2,3-epoxypropane硫脲间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (3S,5S)-3-Bromomethyl-5-isopropenyl-[1,4]oxathiane 4,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Regiochemical and stereochemical studies on halogen-induced ring expansions of unsaturated episulfides
    摘要:
    The reactions of unsaturated episulfides with bromine and iodine have been studied. Initially produced in the reaction is a ring opened sulfenyl halide intermediate, which in the presence of the carbon-carbon double bond or triple bond cyclizes to beta,beta'-dihalo sulfide cycloadducts. The regiochemistry and relative stereochemistry of these cyclizations have been examined as a function of the length of the tether between the episulfide moiety and the unsaturated functionality, the presence of alkyl substituents, and the type of unsaturation. A discussion of the mechanistic and stereochemical features of the ring-expansion process is presented.
    DOI:
    10.1021/jo00125a039
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LEINERT, HERBERT;FREUND, PETER;TSAKLAKIDIS, CHRISTOS
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tailoring Polyethers for Post-polymerization Functionalization by Cross Metathesis
    作者:Stephen D. Morrison、Rob M. J. Liskamp、Joëlle Prunet
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00595
    日期:2018.4.20
    alkenes, thus steering their reactivity toward olefin cross metathesis. Efficient functionalization has been observed for a range of coupling partners as a proof of concept for the use of olefin metathesis to graft small and larger molecules to polyethers for drug delivery. This approach also paves the way for the use of olefin cross metathesis as an efficient method to functionalize a wide variety of polymers
    首次报道了烯烃交叉复分解,将小分子连接到一系列具有聚乙二醇主链和侧链烯基的新型聚醚上,每个单体单元最多可装载一种化合物。这些聚合物经过专门设计,可通过改变侧链上的取代基来防止自身复分解(聚合物与其自身发生反应)的发生,从而控制其对烯烃交叉复分解的反应性。已经观察到一系列偶联伙伴的有效官能化,这是使用烯烃复分解将大分子和小分子接枝到聚醚上以进行药物输送的概念证明。该方法也为使用烯烃交叉复分解铺平了道路,该方法是一种有效的方法,可将各种带有侧链烯烃基团的聚合物官能化。
  • OXYGEN ABSORBING AGENT
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:US20190270864A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    An oxygen absorbing agent containing a compound (A) of formula (I): wherein X is a chalcogen atom, R 1 and R 2 are each any one of an alkyl group which optionally has a substituent, an alkenyl group which optionally has a substituent, an aryl group which optionally has a substituent, and an aralkyl group which optionally has a substituent, R 3 and R 4 are each any one of a hydrogen atom, an alkyl group which optionally has a substituent, an alkenyl group which optionally has a substituent, an aryl group which optionally has a substituent, and an aralkyl group which optionally has a substituent, and R 5 is a polymerizable group; and a transition metal salt (B).
    一种含有化合物(A)的氧吸收剂,化合物(A)的化学式为(I):其中X是硫族元素,R1和R2分别是任意一种具有取代基的烷基基团、任意一种具有取代基的烯基基团、任意一种具有取代基的芳基基团和任意一种具有取代基的芳基烷基基团,R3和R4分别是氢原子、任意一种具有取代基的烷基基团、任意一种具有取代基的烯基基团、任意一种具有取代基的芳基基团和任意一种具有取代基的芳基烷基基团,R5是可聚合基团;以及过渡金属盐(B)。
  • COMPOUND CONTAINING UNSATURATED DOUBLE BOND, OXYGEN ABSORBENT USING SAME AND RESIN COMPOSITION
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:US20210163391A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    An unsaturated double bond-containing compound represented by the general formula (I) or the general formula (II), an oxygen absorbent containing the compound, and a resin composition.
    一种不饱和双键含有化合物,其通式为(I)或通式(II),一种含有该化合物的氧气吸收剂和树脂组成物。
  • Cobalt-electrocatalytic HAT for functionalization of unsaturated C–C bonds
    作者:Samer Gnaim、Adriano Bauer、Hai-Jun Zhang、Longrui Chen、Cara Gannett、Christian A. Malapit、David E. Hill、David Vogt、Tianhua Tang、Ryan A. Daley、Wei Hao、Rui Zeng、Mathilde Quertenmont、Wesley D. Beck、Elya Kandahari、Julien C. Vantourout、Pierre-Georges Echeverria、Hector D. Abruna、Donna G. Blackmond、Shelley D. Minteer、Sarah E. Reisman、Matthew S. Sigman、Phil S. Baran
    DOI:10.1038/s41586-022-04595-3
    日期:2022.5.26
    The study and application of transition metal hydrides (TMHs) has been an active area of chemical research since the early 1960s1, for energy storage, through the reduction of protons to generate hydrogen2,3, and for organic synthesis, for the functionalization of unsaturated C–C, C–O and C–N bonds4,5. In the former instance, electrochemical means for driving such reactivity has been common place since
    自 1960 年代初以来,过渡金属氢化物 (TMH) 的研究和应用一直是化学研究的一个活跃领域1,通过还原质子产生氢来储存能量2,3,以及用于有机合成,用于不饱和 C-C、C-O 和 C-N 键的功能化4,5。在前一个例子中,自 1950 年代以来,驱动这种反应性的电化学手段已经很常见6,但在合成化学中使用化学计量外源有机和金属基还原剂来利用 TMH 的力量仍然是常态。特别是,钴基 TMH 已广泛用于烯烃和炔烃在复杂分子构建中的衍生化,通常是通过净氢原子转移 (HAT)7。在这里,我们展示了如何在现代有机合成的背景下利用受数十年储能研究启发的电催化方法。这种策略不仅在可持续性和效率方面具有优势,而且还能增强化学选择性和独特、可调的反应性。示例了数十种底物的 10 种不同的反应歧管,以及对通过低价中间体进行的 Co-H 生成的可扩展电化学进入的详细机理见解。
  • Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
    申请人:Bracco International B.V.
    公开号:US05627286A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.
    新型化合物包含一个含杂原子的桥,以及这些化合物与金属形成的新型配合物。这些新型化合物和配合物在诊断和治疗方法中有用。
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