2-oxopropyl hexanoate | 24376-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-oxopropyl hexanoate
• 英文别名: 2-Oxopropylhexanoat；hexanoyloxy-acetone；Hexanoyloxy-aceton
• CAS: 24376-10-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD22987295
• 分子量: 172.224
• InChiKey: HGTYBQOCNLPOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 己酸 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-oxopropyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用碘化四丁基铵/氢过氧化叔丁基的微波增强羧酸与液体酮和环醚的偶联。

  摘要：

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00519

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, AND OPTICALLY ANISOTROPIC PRODUCT
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20170008833A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention is a polymerizable compound represented by a general formula (I), a polymerazable composition, a polymer, and an optically anisotropic product. In the formula: Q 1 to Q 4 represent hydrogen atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like; X represents a divalent aromatic group having 6 to 12 carbon atoms or the like; A x represents a group represented by a general formula (II); A y represents a group represented by a general formula (III); n represents 0 or 1; “*” indicates a bonding position; Y 1x to Y 6x and Y 1y to Y 8y represent a chemical single bond, —O—, —S—, —O—C(═O)—, —C(═O)—O—, —O—C(═O)—O— or the like; G 1x , G 2x , G 1y and G 2y represent a divalent aliphatic group having 1 to 20 carbon atoms or the like; Z 1x , Z 2x , Z 1y and Z 2y represent an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or the like; A 1x and A 1y represent a trivalent aromatic group or the like; A 2x , A 3x , A 4y and A 5Y represent a divalent aromatic group having 4 to 30 carbon atoms or the like; and A 2y and A 3y represent a divalent alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms or the like.

  本发明涉及一种可聚合化合物，其通式为（I），一种可聚合组合物，一种聚合物和一种光学各向异性产品。在该式中：Q1至Q4表示氢原子，具有1至6个碳原子的烷基或类似物；X表示具有6至12个碳原子的二价芳香基或类似物；Ax表示通式（II）所表示的基团；Ay表示通式（III）所表示的基团；n表示0或1；“*”表示键合位置；Y1x至Y6x和Y1y至Y8y表示化学单键，-O-，-S-，-O-C（=O）-，-C（=O）-O-，-O-C（=O）-O-或类似物；G1x，G2x，G1y和G2y表示具有1至20个碳原子的二价脂肪基或类似物；Z1x，Z2x，Z1y和Z2y表示具有2至10个碳原子的烯基或类似物；A1x和A1y表示三价芳香基或类似物；A2x，A3x，A4y和A5y表示具有4至30个碳原子的二价芳香基或类似物；A2y和A3y表示具有3至30个碳原子的二价脂环烃基或类似物。
• Method for the inhibition of cell-cell and cell substratum interactions by the blocking of carbohydrate-carbohydrate interactions
  申请人：The Biomembrane Institute

  公开号：EP0380084A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Methods for the inhibition of cell-cell and cell-­substratum interactions by the blocking of carbohydrate-­carbohydrate interactions are disclosed. Inhibition of cell-­cell and cell-substratum interactions by the methods of the present invention permit the inhibition of a variety of biological phenomena, including metastases, mammalian diseases that are microbial in origin, mammalian fertilization, and plant pathologies. Suitable agents for blocking carbohydrate-­carbohydrate interactions include saccharides, glycocon­jugates, and antibodies directed against carbohydrate determinants.

  本发明公开了通过阻断碳水化合物-碳水化合物相互作用来抑制细胞-细胞和细胞-基质相互作用的方法。通过本发明的方法抑制细胞-细胞和细胞-基质之间的相互作用，可抑制多种生物现象，包括转移、源于微生物的哺乳动物疾病、哺乳动物受精和植物病理学。阻断碳水化合物-碳水化合物相互作用的合适制剂包括糖类、糖类共轭物和针对碳水化合物决定因子的抗体。
• Locquin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 1275
  作者：Locquin

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PURIFYING MPG (MONOPROPYLENE GLYCOL) FROM A FERMENTATION BROTH<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PURIFIER MPG (MONOPROPYLÈNEGLYCOL) À PARTIR D'UN BOUILLON DE FERMENTATION
  申请人：METABOLIC EXPLORER SA

  公开号：WO2012130316A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Method for purifying MPG from a fermentation broth comprising extraction of MPG with a solvent comprising 1-butanol, 1-pentanol, heptanol and /or hexanol.
• Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00519

  日期：2020.5.1

  The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。