N-phenyl-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)acetamide | 932136-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenyl-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 932136-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅OS
• 分子量: 335.389
• InChiKey: FBVGTPUJKZAFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基，杂芳基）喹唑啉-4（3H）-硫酮和[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-硫酮的硫代衍生物的合成，抗癌和QSAR研究

  摘要：

  考虑到可怕的高死亡率，目前抗癌药物的研究至关重要。合成了24个2-烷基（芳基）-喹唑啉-4（3 H）-硫酮的硫代衍生物和20种[1,2,4]三唑并[1,5 - c ]喹唑啉-2-硫酮的硫代衍生物并进行了初步评估体外抗癌活性以及随后的计算机QSAR分析。物质18具有抑制八种癌细胞生长的最佳结果：白血病的CCRF-CEM；中枢神经系统癌的SF-539，SNB-75和U251；786，RXF393和UO-31肾癌；乳腺癌的MDA‐MB‐231 / ATCC（−31.50 – 47.41％的细胞生长）效果低。计算得出的白血病CCRF-CEM，乳腺癌T-47D和HS 578T的QSAR模型以及平均细胞生长显示出良好的抗癌活性预测率（r 2  = 0.7 – 0.8， = 0.5 – 0.7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600062
• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-phenyl-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ([1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫代)羧酸酰胺的生物发光抑制、抗菌和抗真菌活性的合成、细胞毒性

  摘要：

  我们在这项工作中报告了（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫基）羧酸酰胺 4-7 的合成、细胞毒性和抗菌活性，这与我们之前在三唑并喹唑啉衍生物的制备。由于简单、原料普遍可用和收率高，最可靠的合成方法似乎是具有 N,N-羰基二咪唑活化阶段的合成方法。所有获得的物质的化学结构都是从 FT-IR、1H-NMR、EI-MS 和 LC-MS 光谱数据推导出来的。通过生物发光抑制细菌 Photobacterium leiognathi Sh1 菌株评估的细胞毒性结果表明，化合物 4.1、4.6 和 6.1 的细胞毒性最强。通过硬板琼脂扩散法对酰胺 4-7（浓度 5 mg/mL）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。我们发现这些化合物对细念珠菌具有低 (4.1, 4.7) 抗真菌活性，对黑曲霉具有强 (4.21, 5.1, 5.9) 或低效 (4.7, 4.12, 4.16) 活性。物质 5.1 和

  DOI：

  10.1002/ardp.200900077