Octylmalonsaeure-diisopropylester | 13195-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octylmalonsaeure-diisopropylester
• 英文别名: Dipropan-2-yl 2-octylpropanedioate
• CAS: 13195-70-5
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: FUYBSFSPOLWMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 丙二酸二异丙酯 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 Octylmalonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  自由基加成反应的合成方面。第五部分。含有活化的亚甲基和次甲基的化合物的烷基化

  摘要：

  自由基诱导了辛-1-烯与以下含有活化的亚甲基或次甲基的化合物的加成反应：丙二酸二丁酯，丙二酸二异丙酯，乙酰丙二酸二乙酯，氰基丙二酸二乙酯，三乙氧基羰基甲烷，1,1,2-三乙氧基羰基乙烷，二乙酰乙酸乙酯和苯乙酸乙酯。已对自由基诱导的乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的自由基诱导加成反应以及乙酰丙酮与辛-1-烯的过氧化物和光诱导反应进行了重新研究。讨论了这些反应的合成和理论后果，以及某些附录的烯醇化程度相对于产品性质的可能意义。

  DOI：

  10.1039/j39660001743

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• US6348617B1
  申请人：——

  公开号：US6348617B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Synthetic aspects of free radical addition reactions. Part V. Alkylation of compounds containing activated methylene and methine groups
  作者：J. I. G. Cadogan、D. H. Hey、J. T. Sharp

  DOI：10.1039/j39660001743

  日期：——

  Free-radical induced addition reactions of oct-1-ene and the following compounds containing activated methylene or methine groups have been effected: diethyl butylmalonate, di-isopropyl malonate, diethyl acetylmalonate, diethyl cyanomalonate, triethoxycarbonylmethane, 1,1,2-triethoxycarbonylethane, ethyl diacetylacetate, and ethyl phenylacetate. The radical-induced additions of ethyl acetoacetate and

  自由基诱导了辛-1-烯与以下含有活化的亚甲基或次甲基的化合物的加成反应：丙二酸二丁酯，丙二酸二异丙酯，乙酰丙二酸二乙酯，氰基丙二酸二乙酯，三乙氧基羰基甲烷，1,1,2-三乙氧基羰基乙烷，二乙酰乙酸乙酯和苯乙酸乙酯。已对自由基诱导的乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的自由基诱导加成反应以及乙酰丙酮与辛-1-烯的过氧化物和光诱导反应进行了重新研究。讨论了这些反应的合成和理论后果，以及某些附录的烯醇化程度相对于产品性质的可能意义。