[5-(4-chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetic acid | 1300746-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [5-(4-chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: [5-(4-Chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetic acid；2-[5-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2-sulfanylidene-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1300746-67-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 374.848
• InChiKey: FTELYENDJHLBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetic acid 、 环己胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-[5-(4-chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINES VIS-À-VIS DE LA BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗溴结构域抑制剂适应症的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011054845A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [5-(4-chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到[5-(4-chlorophenyl)-7-(methyloxy)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINES VIS-À-VIS DE LA BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗溴结构域抑制剂适应症的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011054845A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• Benzodiazepine Bromodomain Inhibitor
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120252781A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的苯二氮平化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Benzodiazepine bromodomain inhibitor
  申请人：Bailey James

  公开号：US09102677B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的苯二氮平化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496582B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4100404A1

  公开（公告）日：2022-12-14