(E)-ethyl 3-(4-methylpyridin-3-yl)acrylate | 1191028-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-methylpyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(4-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1191028-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: VDEPWVGECWJMBV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(4-methylpyridin-3-yl)acrylate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-((cis)-4-methyl-piperidin-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 4-甲基-3-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-methylpyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1

文献信息

• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• 2-sulfonylamino-4-heteroaryl butyramide antagonists of CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US08586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文所定义。本发明还涉及使用式(I)化合物的方法，用于治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和障碍。
• Ligand-Promoted C-3 Selective C–H Olefination of Pyridines with Pd Catalysts
  作者：Mengchun Ye、Guo-Lin Gao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja2021075

  日期：2011.5.11

  Pd-catalyzed C-3 selective olefination of pyridines is developed for the first time using 1,10-phenanthroline as the ligand. This finding provides a novel disconnection for the synthesis of pyridine-containing alkaloids and drug molecules as well as a new approach for developing Pd-catalyzed C H functionalizations of pyridines.
• KONNO, K.;QIN, G.;NAKANISHI, K.;MURATA, M.;NAYA, Y., HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 247-251
  作者：KONNO, K.、QIN, G.、NAKANISHI, K.、MURATA, M.、NAYA, Y.

  DOI：——

  日期：——
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26