N-ethyl-2-iodoacetamide | 152074-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-iodoacetamide
• CAS: 152074-08-3
• 化学式: C₄H₈INO
• 分子量: 213.018
• InChiKey: USKOHIZRBPPOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  东莨菪内酯 、 N-ethyl-2-iodoacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-ethyl-2-(6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  东莨菪素酚醚衍生物的合成和杀螨活性：QSAR、分子对接研究和计算机 ADME 预测。

  摘要：

  合成了30个7位羟基修饰的东莨菪碱酚醚衍生物，并通过IR、~(1H)NMR、~(13)C-NMR、MS和元素分析确证了其结构。使用玻片浸渍法评估了这些化合物对朱砂叶螨 (Boisduval) 雌性成虫的初步杀螨活性。结果表明，其中一些化合物表现出比东莨菪碱更显着的杀螨活性，特别是化合物32、20、28、27和8，其表现出约8.41、7.32、7.23、6.76和6.65倍的杀螨效力。化合物32具有最有希望的杀螨活性，并且对朱砂螨的杀螨效力比克螨特高约1.45倍。具有统计显着性的 2D-QSAR 模型支持观察到的杀螨活性，并揭示极化性 (HATS5p) 是控制生物活性的最重要参数。3D-QSAR（CoMFA：q² = 0.802，r² = 0.993；CoMSIA：q² = 0.735，r² = 0.965）结果表明，R₄，R₁，R2和R₅（C₆，C₃，C₄和C₇）位置的大取代基，电子R₅（

  DOI：

  10.3390/molecules23050995
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-乙基乙酰胺 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-2-iodoacetamide
  参考文献：
  名称：

  东莨菪素酚醚衍生物的合成和杀螨活性：QSAR、分子对接研究和计算机 ADME 预测。

  摘要：

  合成了30个7位羟基修饰的东莨菪碱酚醚衍生物，并通过IR、~(1H)NMR、~(13)C-NMR、MS和元素分析确证了其结构。使用玻片浸渍法评估了这些化合物对朱砂叶螨 (Boisduval) 雌性成虫的初步杀螨活性。结果表明，其中一些化合物表现出比东莨菪碱更显着的杀螨活性，特别是化合物32、20、28、27和8，其表现出约8.41、7.32、7.23、6.76和6.65倍的杀螨效力。化合物32具有最有希望的杀螨活性，并且对朱砂螨的杀螨效力比克螨特高约1.45倍。具有统计显着性的 2D-QSAR 模型支持观察到的杀螨活性，并揭示极化性 (HATS5p) 是控制生物活性的最重要参数。3D-QSAR（CoMFA：q² = 0.802，r² = 0.993；CoMSIA：q² = 0.735，r² = 0.965）结果表明，R₄，R₁，R2和R₅（C₆，C₃，C₄和C₇）位置的大取代基，电子R₅（

  DOI：

  10.3390/molecules23050995

文献信息

• Radical Addition of 2-Iodoalkanamide or 2-Iodoalkanoic Acid to Alkenes with a Water-Soluble Radical Initiator in Aqueous Media: Facile Synthesis of<i>γ</i>-Lactones
  作者：Hideki Yorimitsu、Katsuyu Wakabayashi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.74.1963

  日期：2001.10

  Radical reactions in water or aqueous ethanol using a water-soluble radical initiator are described. Heating a mixture of 2-iodoacetamide and 5-hexen-1-ol in water at 75 °C in the presence of a water-soluble radical initiator, 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid), afforded 5-(4-hydroxybutyl)dihydrofuran-2(3H)-one in 95% yield. The use of 2-iodoacetic acid in place of 2-iodoacetamide also gave the same γ-lactone in 93% yield. The reaction of 2-iodoacetamide with 1-octene in aqueous ethanol was initiated by 2,2′-azobis(2-methylpropanamidine) dihydrochloride to provide γ-decanolactone. Employing water as a solvent is crucial to obtain lactone in satisfactory yield.

  在水或含水乙醇中使用水溶性自由基引发剂的剧烈反应已有报道。将2-碘代乙酰胺和5-己烯-1-醇的混合物在75°C下加热，并加入水溶性自由基引发剂4,4′-偶氮双（4-氰基戊酸），可得到产率为95%的5-（4-羟基丁基）二氢呋喃-2（3H）-酮。使用2-碘代乙酸代替2-碘代乙酰胺也能以93%的产率得到相同的γ-内酯。在含水乙醇中，通过2,2′-偶氮双（2-甲基丙酰胺）二盐酸盐引发2-碘代乙酰胺与1-辛烯的反应，得到γ-癸醇内酯。使用水作为溶剂对于获得高产率的乳酮至关重要。
• 一种抗炎药物及其用途
  申请人：成都施贝康生物医药科技有限公司

  公开号：CN109912595B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开一种抗炎药物及其用途。该药物含有式I的手性化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物，W和Z独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氨基、单环芳基、单环芳氧基或单环杂芳基；所述取代是指被选自卤素、C1‑C6烷基、硝基、氨基或羟基中一个或多个基团取代；环A选自单环或双环杂芳基、C3‑C6内酯环、C3‑C6内酰胺环、C3‑C6内硫酯环；α，β为化合物中的两个手性位点，其绝对构型各独立选自S或R构型。本发明的化合物具有显著的抗炎效果，有望成为新一类的非甾体抗炎药。
• Synthesis and Acaricidal Activities of Scopoletin Phenolic Ether Derivatives: QSAR, Molecular Docking Study and in Silico ADME Predictions
  作者：Jinxiang Luo、Ting Lai、Tao Guo、Fei Chen、Linli Zhang、Wei Ding、Yongqiang Zhang

  DOI：10.3390/molecules23050995

  日期：——

  Thirty phenolic ether derivatives of scopoletin modified at the 7-hydroxy position were synthesized, and their structures were confirmed by IR, ¹H-NMR, 13C-NMR, MS and elemental analysis. Preliminary acaricidal activities of these compounds against female adults of Tetranychus cinnabarinus (Boisduval) were evaluated using the slide-dip method. The results indicated that some of these compounds exhibit

  合成了30个7位羟基修饰的东莨菪碱酚醚衍生物，并通过IR、~(1H)NMR、~(13)C-NMR、MS和元素分析确证了其结构。使用玻片浸渍法评估了这些化合物对朱砂叶螨 (Boisduval) 雌性成虫的初步杀螨活性。结果表明，其中一些化合物表现出比东莨菪碱更显着的杀螨活性，特别是化合物32、20、28、27和8，其表现出约8.41、7.32、7.23、6.76和6.65倍的杀螨效力。化合物32具有最有希望的杀螨活性，并且对朱砂螨的杀螨效力比克螨特高约1.45倍。具有统计显着性的 2D-QSAR 模型支持观察到的杀螨活性，并揭示极化性 (HATS5p) 是控制生物活性的最重要参数。3D-QSAR（CoMFA：q² = 0.802，r² = 0.993；CoMSIA：q² = 0.735，r² = 0.965）结果表明，R₄，R₁，R2和R₅（C₆，C₃，C₄和C₇）位置的大取代基，电子R₅（