methyl 5-azido-4-oxohexanoate | 882184-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-azido-4-oxohexanoate
• CAS: 882184-87-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: WQAULQGPZOUVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-azido-4-oxohexanoate 在 sodium perrhenate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-oxo-5-(trifluoroacetylamino)-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of alaremycin derivatives for the porphobilinogen synthase

  摘要：

  The preparation and the antibacterial activity of alaremycin derivatives such as their CF(3)-derivatives and (R)- and (S)-4-oxo-5-acetylaminohexanoic acid for the porphobilinogen synthase (PBGS), were described. The IC(50) values of the antibacterial activity of the prepared materials for the inhibitor of PBGS, were determined using PBGS assay. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.106
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 二(氰基苯)二氯化钯 sodium azide 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 5-azido-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alaremycin

  摘要：

  5-氨基-4-氧基己酸甲酯是通过六个步骤从5-己烯酸合成的，并通过在Ac2O/CCl4中用NaReO4和CF3SO3H催化的反应转化为目标化合物，随后水解甲酯部分。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926237

文献信息

• ガン光線力学治療用新規光増感剤
  申请人：財団法人理工学振興会

  公开号：JP2006282577A

  公开（公告）日：2006-10-19

  【課題】新規化合物およびそれを光増感剤として含むガン光線力学治療用医薬の提供。【解決手段】５−アジド−４−オキソ−ヘキサン酸メチルエステル並びに触媒としてのNaReO4及びCF3SO2Hを、無水酢酸及び四塩化炭素の混合溶液中に加えて還流することにより合成される新規化合物である式（IX）の化合物である５‐アセタミド‐４‐オキソ‐５‐ヘキセン酸メチルエステルおよびそれを光増感剤として用いる。【選択図】 なし

  本发明提供了新化合物和一种含有该化合物作为光敏剂的癌症光动力疗法药物。 溶液：将 5-乙酰氨基-4-氧代-5-己酸甲酯以及作为催化剂的 NaReO4 和 CF3SO2H 加入醋酸酐和四氯化碳的混合溶液中并回流。 在乙酸酐和四氯化碳的混合溶液中加入 5-乙酰胺基-4-氧代-5-己酸甲酯和光敏剂并回流，合成式（IX）的新化合物。 用作光敏剂。 选择图表] 无