4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexanecarboxylic acid | 83860-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4'-propyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylic acid；4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl)-4-carboxylic acid；4'-propyl-[1,1'-bis(cyclohexane)]-4-carboxylic acid；propyldicyclohexylcarboxylic acid；trans-4-(trans-4'-propyl cyclohexyl)-cyclohexane carboxylic acid；trans-4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)cyclohexane carboxylic acid；4-(4-propylcyclohexyl)-cyclohexyl carboxylic acid；4'-propyl-bicyclohexyl-4-carboxylic acid；4-propyl-4'-bicyclohexanecarboxylic acid；trans-4'-Propylbi(cyclohexane)-trans-4-carboxylic acid；4'-propylbicyclohexane-4-carboxylic acid；4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 83860-51-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: JXPGQFKJNKWDKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 sodium azide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异辛烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 1-(4-(difluoro-(4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexyl)methoxy)phenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  N-terminal strategy (N1–N4) toward high performance liquid crystal materials

  摘要：

  Liquid crystal materials have a variety of applications in many fields such as display techniques as well as photonics and optics. However, only few design principles have been disclosed on liquid crystal materials with different N-heterocycles as the terminal groups, which hinder the development of the heterocyclic liquid crystals. Here, a strategy of molecular design for N-heterocyclic liquid crystal materials is reported. On the basis of this strategy, a series of convenient N-heterocycles such as pyrrole, pyrazole, imidazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-triazole, 1,2,3,4-tetrazole were applied to synthesize the novel liquid crystals. Most of them have proved to exhibit good mesomorphic behaviors which make them excellent components in the mixture of the LCDs materials. The simple attachment of N-heterocyclic units to the liquid crystal molecules through a mild reaction condition will provide a good prospect for the design of N-heterocyclic liquid crystals. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.11.013
• 作为产物：
  描述：

  4-(反式-4-丙基环已基)苯腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Griesar; Soto-Bustamante; Haase, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2000, vol. 55, # 7, p. 567 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active bimesogens incorporating branched central spacers
  作者：Richard J. Mandle、John W. Goodby

  DOI：10.1039/c8ra02075b

  日期：——

  respectively. Compound 1 exhibited a monotropic chiral nematic phase, however no twist-bend modulated phase was observed. We prepared a number of analogues of 1 incorporating different mesogenic units and observe that those with a small aspect ratio are non mesogenic, whereas those with larger aspect ratios variously exhibit chiral nematic, TB, SmC and SmB phases.

  在当前对液晶二聚体、双液晶原和低聚物的迷恋中，中心间隔基在这些系统中的作用可能在某种程度上被忽视了。在化合物1 （4-氰基苯甲酸苯酯双液晶原）中，中心间隔基在2-位结合有甲基，因此是手性的。在5CB和E7中测量的1的螺旋扭转力被发现分别为0.36和0.35μm -1 wt% -1 。化合物1表现出单向手性向列相，但没有观察到扭转弯曲调制相。我们制备了许多包含不同介晶单元的1的类似物，并观察到那些具有小纵横比的类似物是非介晶的，而那些具有较大纵横比的类似物则不同地表现出手性向列相、TB相、SmC相和SmB相。
• Liquid crystal compounds having bis(trifluoromethyl) phenyl rings, liquid crystal compositions and liquid crystal display devices
  申请人：——

  公开号：US20030077405A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The compound (1) having 2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-phenylene is stable chemically and has excellent miscibility with other liquid crystal compounds, large and negative dielectric anisotropy and proper optical anisotropy. A liquid crystal composition comprising the compound has large specific resistance and a large voltage holding ratio, and that the composition is useful for a liquid crystal display element. The compound (1) is represented by formula (1): Ra&Parenopenst;A 1 —Z 1 &Parenclosest; m &Parenopenst;A 2 —Z 2 &Parenclosest; n —A 3 —Z 3 —A 4 —Rb  (1) wherein Ra and Rb independently are alkyl having 1 to 20 carbons, any —CH 2 — in the alkyl may be replaced by —O—, —S—, —CH═CH—, or —C≡C—, and any hydrogen may be replaced by halogen; A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 independently are 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenyleene, 1,3-dioxane-2,5-diyl, 1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, or 2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-phenylene, any hydrogen in these rings may be replaced by halogen, and at least one of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 is 2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-phenylene; Z 1 , Z 2 and Z 3 independently are a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —(CF 2 ) 2 —, —COO—, —OCO—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH═CH—, —CF═CF—, —C≡C—, —(CH 2 ) 4 —, —(CH 2 ) 3 O—, or —Q(CH 2 ) 3 —; m and n independently are 0 or 1.

  具有2,3-双(三氟甲基)-1,4-苯基的化合物（1）在化学上是稳定的，与其他液晶化合物具有出色的相容性，具有较大且负向的介电各向异性以及适当的光学各向异性。包含该化合物的液晶组合物具有较大的比电阻和较大的电压保持比，该组合物适用于液晶显示元件。该化合物（1）由以下式表示：Ra&Parenopenst;A1—Z1&Parenclosest;m&Parenopenst;A2—Z2&Parenclosest;n—A3—Z3—A4—Rb  （1）其中Ra和Rb独立地是具有1至20个碳的烷基，烷基中的任何—CH2—可被—O—、—S—、—CH═CH—或—C≡C—替代，任何氢可被卤素替代；A1、A2、A3和A4独立地是1,4-环己烯基、1,4-环己烯基、1,3-二氧杂环己烷-2,5-二基、1,4-苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡啶嗪-3,6-二基或2,3-双(三氟甲基)-1,4-苯基，这些环中的任何氢可被卤素替代，且A1、A2、A3和A4中至少有一个是2,3-双(三氟甲基)-1,4-苯基；Z1、Z2和Z3独立地是单键、—(CH2)2—、—(CF2)2—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—CF2O—、—OCF2—、—CH═CH—、—CF═CF—、—C≡C—、—(CH2)4—、—(CH2)3O—或—Q(CH2)3—；m和n独立地为0或1。
• [EN] CHIRAL COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSES CHIRAUX I
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002006196A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to chiral compounds of formula (I) wherein R?1, R2, A1, A2, X1, X2, Z3¿ and m have the meaning given in claim 1, to liquid crystalline mixtures comprising at least one chiral compound of formula (I), to chiral linear or crosslinked liquid crystalline polymers obtainable by polymerizing a polymerizable mixture comprising at least one chiral compound of formula (I), to the use of chiral compounds of formula (I) and mixtures and polymers obtained thereof in liquid crystal displays, active and passive optical elements, adhesives, synthetic resins with anisotropic mechanical properties, cosmetic and pharmaceutical compositions, diagnostics, liquid crystal pigments, for decorative and security applications, nonlinear optics, optical information storage or as chiral dopants, and to a liquid crystal display comprising a mixture comprising at least one chiral compound of formula (I).

  本发明涉及式(I)的手性化合物，其中R?1，R2，A1，A2，X1，X2，Z3¿和m具有权利要求书中给出的含义，涉及至少包含式(I)的手性化合物的液晶混合物，可通过聚合聚合物化可混合物获得手性线性或交联液晶聚合物，涉及在液晶显示器，活性和被动光学元件，粘合剂，具有各向异性机械性能的合成树脂，化妆品和制药组合物，诊断，液晶颜料，用于装饰和安全应用，非线性光学，光学信息存储或作为手性掺杂剂中使用式(I)的手性化合物，混合物和聚合物，以及液晶显示器，其中包括至少一种包含式(I)的手性化合物的混合物。
• 一种化合物及其液晶组合物和应用
  申请人：江苏和成显示科技有限公司

  公开号：CN109824543B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的化合物。本发明还公开了包括本发明的通式Ⅰ化合物的液晶组合物，以及包含所述液晶组合物的光电显示器件。本发明提供的通式Ⅰ的化合物化学性和物理性均稳定，具有较高的清亮点，同时具有大的介电各向异性和折射率各向异性。将本发明的通式Ⅰ化合物应用于液晶产品中时，与其他液晶化合物的相容性良好，具有广泛应用性。
• 一种反 ,反-4-烷基-4’-戊基-3(E)-烯-双环己烷类液晶单体的合成方法
  申请人：烟台盛华液晶材料有限公司

  公开号：CN113024335A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种反,反‑4‑烷基‑4’‑戊基‑3(E)‑烯‑双环己烷类液晶单体的制备方法，其合成路线如下：其中，R为1‑7个碳原子的直链烷基，环己基上的1位、4位取代基为反式构型，本发明具有采用廉价易得的原料，反应步骤短，避免使用有机膦盐和苯亚磺酸烯烃异构化，合成路线短、成本低、操作简单、原子经济性高、无有机膦和有机硫污染物排放的特点。