(2-amino-4-methyl-thiophen-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone | 51687-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-4-methyl-thiophen-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone
• 英文别名: 2-amino-3-(o-fluorobenzoyl)-4-methylthiophene；(2-amino-4-methylthiophen-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 51687-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₀FNOS
• 分子量: 235.282
• InChiKey: AAPKMBGJSPVNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4-methyl-thiophen-3-yl)-(2-fluoro-phenyl)-methanone 、 氨基甲酸乙酯 在 氯化锌 氯仿 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以to give crude crystals of 4-(o-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one having a melting point of 258° - 261°C.的产率得到4-(o-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  制备出具有优异药理尿酸排泄活性的新型噻唑嘧啶衍生物，方法是将噻吩衍生物与氰酸或其盐、脲或氨基甲酸酯反应。如果需要，可以通过将噻唑嘧啶衍生物与烷基化、卤代或硝化试剂分别反应来生产烷基化、卤代或硝化的噻唑嘧啶衍生物。

  公开号：

  US03957783A1

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Bicyclic Thiophene Derivatives. III. Through Space H–F Coupling over Seven Bonds
  作者：Toshiyuki Hirohashi、Shigeho Inaba、Hisao Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.3373

  日期：1975.11

  Bicyclic thiophene derivatives, 1,5-dimethyl-(1) and 3,5-dimethyl-4-(o-fluorophenyl)-l,2-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones (3), 2-acetylamino-3-(o-fluorobenzoyl)-4-methylthiophene (5), and some derivatives (2, 4, 6, 7), have been prepared. 1H, 19F Spin couplings over seven bonds, 7JHF, attributable to a through-space mechanism have been observed in the 1H NMR spectra of these compounds.

  双环噻吩衍生物，1,5-二甲基-(1)和3,5-二甲基-4-(邻氟苯基)-1,2-二氢噻吩并[2,3-d]-嘧啶-2-酮(3)，已经制备了 2-乙酰氨基-3-(o-氟苯甲酰基)-4-甲基噻吩 (5) 和一些衍生物 (2, 4, 6, 7)。在这些化合物的 1H NMR 光谱中，已观察到 1H、19F 7 个键（7JHF）上的自旋耦合，这归因于通过空间机制。
• US3957783A
  申请人：——

  公开号：US3957783A

  公开（公告）日：1976-05-18