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(E)-ethyl 5-methyl-4-methylene-5-phenethoxyhex-2-enoate | 1277149-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 5-methyl-4-methylene-5-phenethoxyhex-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-5-methyl-4-methylidene-5-(2-phenylethoxy)hex-2-enoate
(E)-ethyl 5-methyl-4-methylene-5-phenethoxyhex-2-enoate化学式
CAS
1277149-76-4
化学式
C18H24O3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
FFIXAFVKSNUZSJ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-(3-iodo-2-methylbut-3-en-2-yloxy)ethyl)benzene丙烯酸乙酯四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到(E)-ethyl 5-methyl-4-methylene-5-phenethoxyhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的异戊烯的碘烷氧基化
    摘要:
    金(I)催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生,以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物,以产生高度取代的叔烯丙基醚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.021
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