(3,4-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone | 97726-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-4'-nitrobenzophenone；(3,4-dimethoxyphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 97726-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• mdl: MFCD04108560
• 分子量: 287.272
• InChiKey: XZDQUXXBVWOUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 aluminum (III) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(4-氨基苯基)(3,4-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000312
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)2-氯乙酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate trihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  关于异combretastatins的合成和生物学性质：Wittig反应尝试中酮同系物的情况

  摘要：

  在t BuOK存在下，通过使相应的phenstatin类似物与CH 3 PPh 3 Br反应，合成了新的异combretastatin 。这些新的衍生物显示出对细胞增殖和微管蛋白聚合的显着活性。尤其是，phenstatin和iso CA-4的单甲氧基化衍生物表现出与母体phenstatin相似的活性。在相同条件下对2-（或4-）甲氧基-4'-硝基二苯甲酮进行Wittig反应的尝试不会导致预期的异combretastatins，但会导致亚甲基酮，但不包括三苯基膦。提出了这种新的酮同系物的机制。

  DOI：

  10.1039/c2ra22391k

文献信息

• Acrylic acid morpholides, fungicidal compositions and use
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04910200A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## B is ##STR3## R.sup.1 is hydrogen; halogen, cyano or optionally substituted C.sub.1-4 alkyl; and Q is NR.sup.8 R.sup.9 or ##STR4## where R.sup.2 to R.sup.11 are substituents of various types. The compounds are useful as fungicides.

  式为##STR1##的化合物，其中A为##STR2##，B为##STR3##，R.sup.1为氢；卤素，氰基或可选择取代的C.sub.1-4烷基；Q为NR.sup.8R.sup.9或##STR4##，其中R.sup.2到R.sup.11为各种类型的取代基。这些化合物可用作杀真菌剂。
• Process for the preparation of substituted benzophenones
  申请人：BASF Corporation

  公开号：US20010031753A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  There is provided an efficient and effective process for the preparation of a compound of formula I (I) 1 via the acylation of the appropriate substituted benzene substrate in the presence of graphite, optionally in the presence of FeCl 3 . Compounds of formula I are useful as intermediates in the manufacture of agrichemical agents.

  提供了一种有效且高效的工艺，用于制备公式I(I)1所示的化合物，即通过在石墨存在下对适当的取代苯基底物进行酰化，可选地在FeCl3存在下进行。公式I的化合物在制造农用化学品剂时作为中间体非常有用。
• Azobioisosteres of Curcumin with Pronounced Activity against Amyloid Aggregation, Intracellular Oxidative Stress, and Neuroinflammation
  作者：Julian Hofmann、Tiziana Ginex、Alba Espargaró、Matthias Scheiner、Sandra Gunesch、Marc Aragó、Christian Stigloher、Raimon Sabaté、F. Javier Luque、Michael Decker

  DOI：10.1002/chem.202005263

  日期：2021.4

  bioisoteres of curcumin has been examined. Molecular simulations reveal the ability of these compounds to form a hydrophobic cluster with Aβ42, which adopts different folds, affecting the propensity to populate fibril‐like conformations. Furthermore, the curcumin bioisosteres exceeded the parent compound in activity against Aβ42 aggregation inhibition, glutamate‐induced intracellular oxidative stress in HT22

  许多（多）酚类天然产物，例如姜黄素和花旗松素，已被研究其针对神经退行性疾病特定特征（例如淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 聚集和神经炎症）的活性。由于其药代动力学差、代谢快、甚至在水介质中不稳定等缺点，携带药效基团儿茶酚基团的偶氮苯化合物（被设计为姜黄素生物等排体）的生物活性已被研究。分子模拟揭示了这些化合物与 Aβ42 形成疏水簇的能力，该簇采用不同的折叠方式，影响填充纤维状构象的倾向。此外，姜黄素生物等排体在对抗 Aβ42 聚集抑制、HT22 细胞中谷氨酸诱导的细胞内氧化应激以及小胶质细胞 BV-2 细胞中神经炎症方面的活性超过了母体化合物。最活跃的化合物在浓度为 2.5 μm 时可防止 HT22 细胞凋亡（细胞存活率为 83%），而姜黄素在浓度为 10 μm 时仅显示出非常低的保护作用（细胞存活率为 21%）。
• Immunotherapeutic agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05929117A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha., nuclear factor .kappa.B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子 .alpha.、核因子 .kappa.B 和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症性疾病。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。
• [EN] NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOTHERAPIQUES ET LEUR UTILISATION POUR FAIRE BAISSER LES TENEURS EN CYTOKINES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1998006692A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula (I), in which Y is -COZ, -C$m(Z)N, or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms; Z is -OH, -NR6R6, -R7, or -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the values given in the description are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a), nuclear factor $g(k)B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.(FR) La présente invention concerne des dérivés cyano et carboxy de styrènes substitués représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, Y est -COZ, -C$m(Z)N ou alkyle inférieur en C1-C5; Z est -OH, -NR6R6, -R7 ou -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les valeurs données dans la description. Ces dérivés, qui sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a), du facteur nucléaire $g(k)B et de la phosphodiestérase, conviennent au traitement de la cachexie, du choc endotoxique, de la réplication rétrovirale, de l'asthme, et des affections inflammatoires. Le 3,3-bis-(3,4-diméthoxyphényl)acrylonitrile est un exemple type de tels dérivés.

  该文献描述了一类化合物，其化学式为(I)，其中Y为-COZ，-C$m(Z)N或1至5个碳原子的低级烷基；Z为-OH，-NR6R6，-R7或-OR7；X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的值在描述中给出。这些化合物是肿瘤坏死因子$g(a)，核因子$g(k)B和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症，内毒素休克，逆转录病毒复制，哮喘和炎症等疾病。其中3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈是一个典型的实施例。