1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 10514-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-methyl-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 1(H)-1-methylpyrazole-3,4-dicarboxylate；diethyl 1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate；Pyrazole-3,4-dicarboxylic acid, 1-methyl-, diethyl ester；diethyl 1-methylpyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 10514-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD20527745
• 分子量: 226.232
• InChiKey: WGDUGNXQHVPZSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-145 °C
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-[(dimethylamino)methylidene]-2-oxosuccinate 、 甲基肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-甲基-2H-吡唑-3,4-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2011036127A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20110071128A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of various diseases, including central nervous system disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia.

  这项发明涉及公式(I)的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗各种疾病，包括中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• Imidazopyridine or imidazopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2480546B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2480546A1

  公开（公告）日：2012-08-01

表征谱图