ethyl N-(3-methyl-2-oxobutyl)carbamate | 40289-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-methyl-2-oxobutyl)carbamate
• CAS: 40289-69-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: FBODBMVKHJBANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-133 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-methyl-2-oxobutyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Methoxyamino-3-methyl-butyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alchornéine, isoalchornéine et alchornéinone, produits isolés de l'Alchornea floribunda Muell. Arg.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88940-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl N-(3-methyl-2-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Alchornéine, isoalchornéine et alchornéinone, produits isolés de l'Alchornea floribunda Muell. Arg.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88940-7

文献信息

• METHOD FOR PREPARING AMICARBAZONE
  申请人：KS LABORATORIES CO., LTD.

  公开号：US20150336906A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method for preparing amicarbazone by using amino-triazolinone, which is an intermediate compound, and relates to a method for preparing amicarbazone, comprising the steps of: obtaining hydrazine carboxylic acid represented by 5 chemical formula (V) by reacting acylhydrazide represented by chemical formula (II) and a carbamating agent represented by chemical formula (III) or (IV); reacting the obtained hydrazine carboxylic acid represented by chemical formula (V) and hydrazine hydrate in the presence of a base catalyst; and reacting the obtained compound represented by chemical formula (I) 10 and an alkyl isocyanate represented by chemical formula (IV) in the presence of a base catalyst. Amino-triazolinone and amicarbazone would be stably produced by the present invention without safety gear and safety facilities for the leakage of phosgene, which has been conventionally used as a reactant.

  本发明涉及一种利用氨基三唑酮作为中间化合物制备氨基咪唑磺胺的方法，并涉及一种制备氨基咪唑磺胺的方法，包括以下步骤：通过将化学式（II）表示的酰基脒与化学式（III）或（IV）表示的羰基化剂反应获得化学式（V）表示的肼羧酸；在碱性催化剂存在下，将获得的化学式（V）表示的肼羧酸与肼水合物反应；在碱性催化剂存在下，将获得的化学式（I）表示的化合物与化学式（IV）表示的烷基异氰酸酯反应。本发明通过使用氨基三唑酮和氨基咪唑磺胺，无需传统上用作反应物的光气的安全设备和安全设施，可以稳定地生产氨基三唑酮和氨基咪唑磺胺。
• Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 73 - 78
  作者：Shono, Tatsuya、Matsumura, Yoshihiro、Inoue, Kenji、Iwasaki, Fumiaki

  DOI：——

  日期：——
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;INOUE, KENJI;IWASAKI, FUMIAKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 73-77
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、INOUE, KENJI、IWASAKI, FUMIAKI

  DOI：——

  日期：——
• US9332762B2
  申请人：——

  公开号：US9332762B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] INHIBITORS OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008106058A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent une activité de sérine protéase, en particulier l'activité de la NS3-NS4A protéase du virus de l'hépatite C. En tant que tels, ils agissent en interférant avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et sont également utiles en tant qu'agents antiviraux. L'invention concerne en outre des compositions comprenant ces composés pour une utilisation ex vivo ou pour une administration à un patient souffrant d'une infection VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection VHC chez un patient par administration d'une composition comprenant un composé de cette invention.