3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 102473-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 102473-59-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇
• 分子量: 404.46
• InChiKey: PRMWFUHZBSAUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 1,1-(1,2-Benzenediyldithio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 PPA 作用下， 生成 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Reformatsky Reaction in Syntheses of ι,ι-Diarylalkanoic Acids and Related Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a006

文献信息

• RIGBY, JAMES H.;KOTNIS, ATUL;KRAMER, JAMES, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5078-5088
  作者：RIGBY, JAMES H.、KOTNIS, ATUL、KRAMER, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DIHYDRO-ISO-CA-4 AND ANALOGUES: POTENT CYTOTOXICS, INHIBITORS OF TUBULIN POLYMERIZATION<br/>[FR] DIHYDRO ISO CA-4 ET ANALOGUES : PUISSANTS CYTOTOXIQUES, INHIBITEURS DE LA POLYMERISATION DE LA TUBULINE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009147217A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  La présente invention concerne des composés de formule (I) suivante dans laquelle : - R1 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe méthoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, - R2 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe méthoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, - A représente un cycle choisi dans le groupe comprenant les groupes aryles et hétéroaryles, ledit cycle pouvant être substitué ou accolé à un hétérocycle, - X représente un atome d'azote ou un groupe CH, et - Z1 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, de préférence de fluor, et - Z2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, de préférence de fluor, un alkyle en C1 à C4, un aryle ou un groupe -CN, -SO2NR12R13, -SO2R9, -COOR15 ou - COR15, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs isomères et leurs prodrogues.
• 1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions
  作者：James H. Rigby、Atul Kotnis、James Kramer

  DOI：10.1021/jo00304a021

  日期：1990.8
• The Reformatsky Reaction in Syntheses of ι,ι-Diarylalkanoic Acids and Related Compounds^1,2
  作者：L. H. KLEMM、G. M. BOWER

  DOI：10.1021/jo01097a006

  日期：1958.3