ethyl 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)acetate | 829-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl-2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)acetate；ethyl 2-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)acetate
• CAS: 829-00-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 202.234
• InChiKey: NYLZUDCNNVCVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Systematic Evaluation of the Metabolism and Toxicity of Thiazolidinone and Imidazolidinone Heterocycles

  摘要：

  噻唑烷和咪唑烷杂环骨架，即罗丹宁、2,4-噻唑烷二酮、2-硫代海因和海因，其作为药物发现的起始点的适宜性一直是争论的主题。这种关注源于这些骨架所展现的多样化的生物活性和它们在筛选活动中频繁出现作为命中物。已经进行了研究来评估它们在药物发现中的价值，包括它们的生物活性、化学反应性、基于聚集的杂乱性以及电子性质。然而，它们的代谢轮廓和毒性尚未被系统地评估。在这项研究中，选择了一系列五元多杂环（FMMH）化合物，对它们在TAMH细胞（一种代谢能力健全的啮齿动物肝细胞系）和HepG2细胞（一种人肝细胞模型）上的代谢轮廓和毒性进行了系统评估。我们的研究表明，一般来说，罗丹宁的毒性最大，其次是噻唑烷二酮、硫代海因和海因。然而，并非所有杂环家族中的化合物都具有毒性。在代谢稳定性方面，发现5-取代的罗丹宁和5-苄叉基硫代海因在人肝微粒体存在下具有较短的半衰期（t1/2 < 30分钟），这表明在这些杂环中的环内硫和硫羰基或5位苄叉基取代和硫羰基的组合可能是P450代谢的识别基序。然而，通过引入亲水性功能基团可以提高这些化合物的稳定性。因此，FMMH衍生物的毒性和代谢轮廓最终将取决于整体化学实体，关于FMMH骨架对毒性或代谢稳定性的影响不能也不应该做出笼统的陈述。

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.5b00247
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 异硫氰基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2,4-噻唑烷二酮类和类似杂环作为二氢吡啶二羧酸合酶抑制剂的合成及构效关系研究

  摘要：

  二氢吡啶二羧酸合酶 (DHDPS) 负责赖氨酸生物合成的二氨基庚二酸途径的第一步，已成为开发新的抗菌和除草剂的有吸引力的目标。在此，我们报告了第一个大肠杆菌DHDPS抑制剂的发现和探索，这些抑制剂已从筛选先导中鉴定出来，而不是基于赖氨酸生物合成途径的底物。已经制备了超过 50 种噻唑烷二酮和相关类似物，以彻底评估针对这种具有重要意义的酶的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116518

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DIAMINOPIMÉLATE
  申请人：UNIV LA TROBE

  公开号：WO2018187845A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to certain heterocyclic compounds of formula (1) that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate biosynthesis pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful. Applications of this type include the use of the compounds as herbicides.

  本发明涉及具有以下公式（1）的某些杂环化合物，这些化合物能够通过某些生物体中的二氨基戊二酸生物合成途径抑制赖氨酸的生物合成。由于这种活性，这些化合物可以用于需要抑制赖氨酸生物合成的应用中。这类应用包括将这些化合物用作除草剂。
• RADIOACTIVE IODINE LABELED ORGANIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Saji Hideo

  公开号：US20120330024A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof. Furthermore, the present invention is an imaging agent used for imaging a tau protein, the imaging agent containing a compound represented by the formula (1) below or a salt thereof. In the formula (1), R 3 is a radioactive iodine.

  本发明是由以下式（1）表示的化合物或其盐。此外，本发明是用于成像tau蛋白的成像剂，该成像剂含有以下式（1）表示的化合物或其盐。在式（1）中，R3是放射性碘。
• Radioactive iodine labeled organic compound or salt thereof
  申请人：Saji Hideo

  公开号：US08476449B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof. Furthermore, the present invention is an imaging agent used for imaging a tau protein, the imaging agent containing a compound represented by the formula (1) below or a salt thereof. In the formula (1), R3 is a radioactive iodine.

  本发明是由以下公式（1）表示的化合物或其盐。此外，本发明是用于成像tau蛋白的成像剂，该成像剂包含以下公式（1）表示的化合物或其盐。在公式（1）中，R3是放射性碘。
• Rhodanine-Based Tau Aggregation Inhibitors in Cell Models of Tauopathy
  作者：Bruno Bulic、Marcus Pickhardt、Inna Khlistunova、Jacek Biernat、Eva-Maria Mandelkow、Eckhard Mandelkow、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.200704051

  日期：2007.12.10
• Mayer; Thieme, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. <4>27, p. 213
  作者：Mayer、Thieme

  DOI：——

  日期：——