N-(trifluoroacetyl)-α-amino-isobutyryl chloride | 91994-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-α-amino-isobutyryl chloride
• 英文别名: 2-trifluoroacetylamino-isobutyrylchloride；2-Trifluoroacetylamino-isobutyric acid-chloride；2-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride
• CAS: 91994-48-8
• 化学式: C₆H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 217.575
• InChiKey: LVEPMEXKOFZETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-α-amino-isobutyryl chloride 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -15.0 ℃ 、303.38 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(1-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(trifluoroacetylamino)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(trifluoroacetyl)-α-amino-isobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  13 C-和14 C-标记的反式-2-氨基-2-甲基-N-（4-硝基环己基）丙酸酰胺（BM 12.1179）的合成

  摘要：

  从具有血管活性的硝酸酯 trans-2-amino-2-methyl-N-(4-nitroxycyclohexyl)-propionamide (BM 12.1179) (1) 开始，从空间位阻的 α-氨基异丁酸 (2) 开始，13C-和 14C 标记的化合物已被合成。比较了不同的氨基保护基团和激活羧基功能的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251109

文献信息

• Cyclic α-amino acids as precursors for synthesis of 2-amino-3-hetarylpyrrolin-4-ones and their spiro derivatives
  作者：Alexey V. Dobrydnev、Tatyana A. Volovnenko、Yulian M. Volovenko、Gennady V. Palamarchuk、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1007/s00706-012-0727-3

  日期：2012.5

  Abstractα-Aminoisobutanoic acid and some representatives of cyclic α-amino acids were converted to corresponding 1-phthalimido- and N-trifluoroacylated acid chlorides. Treatment of 2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetonitrile with 1-phthalimidoacid chlorides in DMF unexpectedly gave 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(dimethylamino)-2-propenenitrile. On the other hand, the reaction of hetarylacetonitriles with N-trifluoroacylated

  摘要将α-氨基异丁酸和一些环状α-氨基酸代表转化为相应的1-邻苯二甲酰亚胺基和N-三氟酰化酰氯。用1-邻苯二甲酰氯在DMF中处理2-（1 H-苯并咪唑-2-基）乙腈意外地得到2-（1 H-苯并咪唑-2-基）-3-（二甲基氨基）-2-丙烯腈。另一方面，杂芳基乙腈与N的反应-三氟酰化酰氯得到所需的（3-氰基-2-氧代-3-杂芳基丙基）-2,2,2-三氟乙酰胺，其经三氟乙酰化后提供目标2-氨基-3-杂芳基吡咯啉-4-酮。苯甲酰氯对苯并咪唑基氨基吡咯啉酮的酰化作用导致形成3-苯甲酰基-2,3-二氢-5-苯基-1 H-苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶-1-酮。 图形概要
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111029A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Thiophen-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, und R1 bis R8c wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺，其通式为(I)，其中A，以及R1至R8c如权利要求1中定义的，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。
• Substituted thiophene carboxamides
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20050277628A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to new substituted thiophene-2-carboxylic acid amides of general formula wherein A, and R 1 to R 8c are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代噻吩-2-羧酸酰胺，其通式为其中A和R1至R8如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，非同构异构体，其混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Synthesis of spiro 2-(5-amino-2,3-dihydro-3-oxopyrrol-4-yl)-1,3-dialkylbenzimidazolium chlorides
  作者：Alexey V. Dobrydnev、Yulian M. Volovenko、Alexandr V. Turov、Volodymyr V. Medviediev、Oleg V. Shishkin、Tatyana A. Volovnenko

  DOI：10.1007/s00706-015-1438-3

  日期：2015.6

  The interaction of 1,3-dialkyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-ylidenemethyl cyanides with N-trifluoroacylated acid chlorides gave the desired (3-cyano-2-oxo-3-hetarylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamides that upon detrifluoroacetylation provided the target 2-(5-amino-2,3-dihydro-3-oxopyrrol-4-yl)-1,3-dialkylbenzimidazolium chlorides.[GRAPHICS]
• NORDLANDER, J. E.;PAYNE, M. J.;NJOROGE, F. G.;BALK, M. A.;LAIKOS, G. D.;V+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4107-4111
  作者：NORDLANDER, J. E.、PAYNE, M. J.、NJOROGE, F. G.、BALK, M. A.、LAIKOS, G. D.、V+

  DOI：——

  日期：——