ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)acetate | 7473-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)acetate
• 英文别名: N-cyclohexylformyl glycine ethyl ester；N-cyclohexanecarbonyl-glycine ethyl ester；N-Cyclohexancarbonyl-glycin-aethylester；Hexahydrobenzaminoessigsaeure-aethylester；Hexahydrohippursaeure-aethylester；Ethyl 2-(cyclohexanecarbonylamino)acetate
• CAS: 7473-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD01348719
• 分子量: 213.277
• InChiKey: YFYAMUVKQYMPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  356.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.28%的产率得到六氢马尿酸
  参考文献：
  名称：

  1-(哌啶-4-基)-2-苯并咪唑酮类化合物及其 应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及新的1‑(哌啶‑4‑基)‑2‑苯并咪唑酮类化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们作为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)整合酶抑制剂的用途，所述的化合物可用于2岁及以上HIV感染者的抗病毒治疗。该药作用于HIV整合酶，阻止HIV复制而降低血液中HIV病毒载量。所述的化合物的结构如通式(I)所示，其中，R1和R2如权利要求和说明书所述。

  公开号：

  CN107652265B
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 2-(cyclohexanecarboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Langenbeck; Hutschenreuter, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 182, p. 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Oxazoles and Thiazoles Using Thioimidates
  作者：Masataka Yokoyama、Yasuhiro Menjo、Mikari Watanabe、Hideo Togo

  DOI：10.1055/s-1994-25715

  日期：——

  Several oxazoles and thiazoles were synthesized easily by the reaction of N-(methylthioalkylidene)glycine ethyl ester with diethyl oxalate, acid halides, and thionesters in the presence of base.

  通过在碱的存在下，将N-(甲基硫烷基烯基)甘氨酸乙酯与二乙氧基草酸、酸卤化物和硫醇酯反应，易于合成几种噁唑类和噻唑类化合物。
• Nickel/Photoredox-Catalyzed Amidation via Alkylsilicates and Isocyanates
  作者：Shuai Zheng、David N. Primer、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acscatal.7b02795

  日期：2017.11.3

  A nickel/photoredox, dual-catalyzed amidation reaction between alkylsilicate reagents and alkyl/aryl isocyanates is reported. In contrast to the previously reported reductive coupling process, this protocol is characterized by mild reaction conditions and the absence of a stoichiometric reductant. A mechanistic hypothesis involving a nickel-isocyanate adduct is proposed based on literature precedent

  报道了烷基硅酸酯试剂与烷基/芳基异氰酸酯之间的镍/光氧化还原双催化酰胺化反应。与先前报道的还原偶联过程相反，该方案的特征在于反应条件温和且不存在化学计量的还原剂。基于文献的先例并通过实验结果进一步验证，提出了一种涉及异氰酸镍加合物的机理假说。
• Highly Efficient Oxidative Amidation of Aldehydes with Amine Hydrochloride Salts
  作者：Woo-Jin Yoo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja064315b

  日期：2006.10.1

  A mild and efficient copper-catalyzed oxidative amidation of aldehydes was developed using amine HCl salts and tert-butyl hydroperoxide as an oxidant.

  使用胺盐酸盐和叔丁基氢过氧化物作为氧化剂开发了一种温和而有效的铜催化的醛氧化酰胺化。
• Studies in Tetrazole Chemistry. IV. Tetrazolylacetic Acids and Esters¹
  作者：C. R. JACOBSON、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01109a013

  日期：1956.3
• Godchot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 261
  作者：Godchot

  DOI：——

  日期：——