rubidium triflate | 73491-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: rubidium triflate
• 英文别名: rubidium(1+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 73491-35-7
• 化学式: CF₃O₃S*Rb
• 分子量: 234.538
• InChiKey: YUYOGTXNCSKIMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 、 rubidium triflate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用具有24冠8样腔的双（saloph）大环主体对离子识别进行两步调制

  摘要：

  阳离子结合亲和力的精确调节是通过新合成的具有24冠8样腔和两个saloph部分的大环配体H 4 L 2的有效两步转化来实现的。H 4 L 2转化为L 2 Ni 2导致对Cs +的结合亲和力提高了120倍。L 2 Ni 2的电化学还原进一步将识别能力提高了3个数量级。

  DOI：

  10.1039/c7cc02641b
• 作为产物：
  描述：

  barium trifluoromethanesulfonate 在 rubidium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rubidium triflate
  参考文献：
  名称：

  Russell, David G.; Senior, John B., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 22 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Switching of <i>Recognition First</i> and <i>Reaction First</i> Mechanisms in Host–Guest Binding Associated with Chemical Reactions
  作者：Yoko Sakata、Munehiro Tamiya、Masahiro Okada、Shigehisa Akine

  DOI：10.1021/jacs.9b06926

  日期：2019.10.2

  host system. We designed and synthesized a new cobalt(III) metallohost, [LCo2(pip)4](OTf)2 (pip = piperidine), which can take up a guest cation in its 18-crown-6-like cavity causing concomitant exchange of the axial piperidine ligands under solvolytic conditions. We investigated the mechanism to elucidate whether the guest recognition or ligand exchange occurs first. When Na+ (5-10 equiv) was present

  主客体结合有时会触发宿主框架的后续化学反应以及物理性质的变化。由于主客体结合通常发生得非常快，有时很难将其机制与反应后发生客体结合的机制区分开来。然而，当我们开发基于时间相关功能的新分子时，区分这两种机制应该很重要。因此，我们在缓慢反应的宿主系统中提出了两种不同的机制，先识别和先反应。我们设计并合成了一种新的钴 (III) 金属宿主 [LCo2(pip)4](OTf)2 (pip = 哌啶)，它可以在其 18-crown-6-like 空腔中吸收客体阳离子，导致伴随的交换在溶剂分解条件下轴向哌啶配体。我们研究了阐明是先发生客体识别还是配体交换的机制。当存在 Na+ (5-10 equiv) 时，客体识别通过识别优先机制发生，即 Na+ 最初被吸收到空腔中，然后轴向哌啶配体被甲氧配体取代。另一方面，当存在 1 当量的 M+ (= K+, Rb+) 时，客体识别通过反应优先机制发生，即 M+
• Sila-polyethers as <i>innocent</i> crystallization reagents for heavy alkali metal compounds
  作者：Fabian Dankert、Johanna Heine、Julia Rienmüller、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c8ce01097h

  日期：——

  In this study, we report on a novel approach for the crystallization of previously elusive rubidium and caesium salts. Stirring alkali metal salts in dichloromethane together with sila-polyethers such as 8,9-disila-EO5 (1) (EO5 = pentaethylene glycol), 11,12-disila-EO7 (2) (EO7 = heptaethylene glycol) and 1,2,10,11-tetrasila[18]crown-6 (3) under an inert-gas atmosphere yields crystalline materials

  在这项研究中，我们报告了一种用于先前难以捉摸的rub和铯盐结晶的新方法。与硅烷基聚醚（例如8,9-二硅-EO5（1）（EO5 =五乙二醇），11,12-二硅-EO7（2）（EO7 =七乙二醇）和1,2）一起在二氯甲烷中搅拌碱金属盐在惰性气体气氛下，， 10，11-四硅[18]冠-6（3）产生适用于单晶衍射分析的相应盐的晶体材料。这允许盐MOTF的单晶体结构测定（M = RB +，铯+和光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）和Cs 2牛（牛= C 2O 4 2-）的结构先前已从粉末衍射数据中解析出来。相反，在类似的反应条件下使用全碳聚醚，例如[18] crown-6和EO5，可得到相应盐的配位化合物，例如[M（[18] crown-6）OTf]，[Rb 3（EO5） ）OTf 3 ]（5）和[Cs（EO5）OTf]（6）。这使我们得出结论，正是聚醚中的sila基团使这些配体能够充当非常有
• Molecular Design of Luminescence Ion Probes for Various Cations Based on Weak Gold(I)···Gold(I) Interactions in Dinuclear Gold(I) Complexes
  作者：Chi-Kwan Li、Xiao-Xia Lu、Keith Man-Chung Wong、Chui-Ling Chan、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ic049094u

  日期：2004.11.1

  ether-containing gold(I) complexes are tentatively assigned as originated from states derived from a S --> Au ligand-to-metal charge transfer (LMCT) transition. The crown ether-containing gold(I) complexes showed specific binding abilities toward various metal cations according to the ring size of the crown pendants. Spectroscopic evidence was provided for the metal-ion-induced switching on of the gold...gold

  一系列具有不同冠醚侧基的发光双核金（I）配合物，[Au（2）（PwedgeP）（S-B15C5）（2）] [S-B15C5 = 4'-巯基苯并-15-crown-5，P （楔）P =双（二环己基膦基）甲烷（dcpm）（1），双（二苯基膦基）甲烷（dppm）（2）]和[Au（2）（P（楔）P）（S-B18C6）（2） ] [S-B18C6 = 4'-巯基苯并-18-crown-6，P（楔）P = dcpm（3），dppm（4）]及其相关的无冠配合物，[Au（2）（P（合成了楔形）P）（SC（6）H（3）（OMe）（2）-3,4）（2）] [P（楔形）P = dcpm（5），dppm（6）]。含巯基冠醚的金（I）配合物的低能发射暂定为源自S-> Au配体到金属的电荷转移（LMCT）跃迁的状态。含冠醚的金（I）配合物根据冠侧链的环大小显示出对各种金属阳离子的特定结合能力。提供了光谱证据，证明了在
• On the Use of Aqueous Metal-Aqua p<i>K</i>_a Values as a Descriptor of Lewis Acidity
  作者：Amit Kumar、James D. Blakemore

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03239

  日期：2021.1.18

  The behavior of Lewis acidic metal ions in multimetallic systems has become a subject of intense interest in recent years. Parametrizing the behavior of these ions in nonaqueous conditions, commonly used in the field, is challenging due to the lack of direct measures of the Lewis acidity of metal ions in polar organic solvents. Here, we report the use of triphenylphosphine oxide (TPPO) as a 31P nuclear

  近年来，路易斯酸性金属离子在多金属体系中的行为已成为人们关注的焦点。由于缺乏直接测量极性有机溶剂中金属离子的路易斯酸度的方法，因此在本领域中常用的在非水条件下对这些离子的行为进行参数化具有挑战性。在这里，我们报告使用三苯膦氧化物（TPPO）作为31 P核磁共振（NMR）探针，使用Gutmann-Beckett方法定量金属三氟甲磺酸盐库的Lewis酸度。相应的金属水族物种[ M（H 2 O）m ] n +的p K a值的图，以H 2 O对这些金属在氘代乙腈（d 3 -MeCN）和氘代二氯甲烷（CD 2 Cl 2）中的存在下，TPPO的31 P NMR位移显示出紧密的共线性关系，表明这些离子在水中的相似行为d 3 -MeCN，和CD 2 Cl 2。这种共线性增强了使用水性p K a值作为路易斯酸度描述子的通用方法的实用性，而与在立即实验中使用的溶剂无关，并提供了对该描述子在广泛应用中的有用性的认识。d
• Alkali Metal Variation and Twisting of the FeNNFe Core in Bridging Diiron Dinitrogen Complexes
  作者：Sean F. McWilliams、Kenton R. Rodgers、Gudrun Lukat-Rodgers、Brandon Q. Mercado、Katarzyna Grubel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02841

  日期：2016.3.21

  influence on transition metal–dinitrogen complexes. In this work, we varied the alkali metal in [alkali cation]2[LFeNNFeL] complexes (L = bulky β-diketiminate ligand) through the size range from Na+ to K+, Rb+, and Cs+. The FeNNFe cores have similar Fe–N and N–N distances and N–N stretching frequencies despite the drastic change in alkali metal cation size. The two diketiminates twist relative to one

  碱金属阳离子可与Fe–N 2络合物相互作用，从而可能增强反键或影响铁原子的几何形状。这些影响与铁的大规模N 2还原有关，例如在固氮酶的FeMoco和碱促进的Haber-Bosch过程中。然而，据我们所知，尚未对各种碱金属对过渡金属-二氮配合物的影响进行系统的研究。在这项工作中，我们通过从Na +到K +，Rb +和Cs +的大小范围改变了[碱金属] 2 [LFeNNFeL]配合物（L =庞大的β-二酮配体）中的碱金属。。尽管碱金属阳离子尺寸发生了巨大变化，FeNNFe磁芯的Fe–N和N–N距离和N–N拉伸频率相似。这两个二酮醚彼此相对扭曲，较大的二面角可容纳较大的阳离子。为了解释为什么扭曲对纤芯的影响很小，我们在简化的LFeNNFeL模型上进行了密度泛函理论计算，结果表明这两种金属出乎意料地不竞争与N 2的相同π*轨道的反向键合，即使配体平面平行。该二价铁体系可以通过补偿轨道能量变化来承受