N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)glycine ethyl ester | 61018-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)glycine ethyl ester
• 英文别名: 4,6-dichloro-N2-(ethoxycarbonylmethyl)-2-pyrimidineamine；N-(4,6-Dichlor-2-pyrimidinyl)glycinethylester；N-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-glycine ethyl ester；N-(4,6-dichloro-2-pyrimidinyl)glycine ethyl ester；ethyl 2-[(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino]acetate
• CAS: 61018-59-5
• 化学式: C₈H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 250.084
• InChiKey: WMZFHQBGPWVEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)glycine ethyl ester 、 对氯苄胺 、 disodium;carbonate 在 苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 4.6 g的产率得到N-[4-chloro-6-(4-chloro-benzylamino)-pyrimidin-2-yl]-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Pyrimidinylthioacetic acid derivatives

  摘要：

  化合物 ##SPC1## 中，其中符号A代表碳或氮原子，X代表--Cl，较低的烷氧基或取代的氨基团 ##SPC2## ，Y代表--Cl，较低的烷氧基，##SPC3## ，但是当Y为--Cl时，X和Z不是--Cl，且Z代表--H，--Cl，--OCH.sub.2 CO.sub.2 R，--SCH.sub.2 C.tbd.CH，##SPC4## 其中R和R.sup.2为--H或较低的烷基，R.sup.3为--H，--Cl或较低的烷基，n代表0和1中的一个整数，这些化合物在温血动物中具有降脂活性和/或中枢神经系统抑制活性。

  公开号：

  US03974162A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K

  摘要：

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。

  公开号：

  WO2009125870A1

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Synthesis of 2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indoles, Including Antiasthma Clinical Candidate PNU-142731A
  作者：Gordon L. Bundy、Lee S. Banitt、Paul J. Dobrowolski、John R. Palmer、Theresa M. Schwartz、David C. Zimmermann、Michael F. Lipton、Michael A. Mauragis、Michael F. Veley、Robert B. Appell、Robert C. Clouse、Edward D. Daugs

  DOI：10.1021/op000221p

  日期：2001.3.1

  Two syntheses are described for 1-[(2,4.di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-acetyl]pyrrolidine hydrochloride (PNU-142731A), a clinical candidate in the asthma area. The route involving the initial regioselective addition of glycine ethyl ester to commercially available 2,4,6-trichloropyrimidine is particularly well suited for large-scale operation, as it is short, proceeds in good yield, is operationally straightforward, and requires no chromatographic purification of intermediates.
• PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US20110034435A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R 1 is independently halogen, cyano, etc., each of X 1 , X 2 and X 3 is CR 2 or nitrogen, R 2 is independently hydrogens, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is —O—CH 2 COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.
• US3974162A
  申请人：——

  公开号：US3974162A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US8575338B2
  申请人：——

  公开号：US8575338B2

  公开（公告）日：2013-11-05