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5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile | 50680-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile
英文别名
5-amino-1-methylpyrazole-3,4-dicarbonitrile;5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile;5-Amino-1-methylpyrazol-3,4-dicarbonitril;5-Amino-3,4-dicyan-1-methyl-pyrazol;5-Amino-3,4-dicyano-1-methylpyrazol
5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile化学式
CAS
50680-85-8
化学式
C6H5N5
mdl
MFCD19203935
分子量
147.139
InChiKey
RGMKJXXBWKHXTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrileN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到(E)-5,5'-(diazene-1,2-diyl)bis(1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (E)-diethyl 6,6′-(diazene-1,2-diyl)bis(5-cyano-2-methyl-4-phenylnicotinates), a new type of 2,2′-azopyridine dyes
    摘要:
    An unexpected, but simple method for the efficient synthesis of new 2.2'-azopyridine dyes, such as (E)-diethyl 6,6'-(diazene-1,2-diyl)bis(5-cyano-2-methyl-4-phenylnicotinates) (2, 4, 6, 8, 10, and 12), based on the treatment of ethyl 6-amino-5-cyano-2-methyl-4-arylnicotinates (1, 3, 5, 7, 9, and 11) with NBS/benzoyl peroxide, is described. The X-ray diffraction analysis and the UV-vis absorption spectra of dye 2 are reported and discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.095
  • 作为产物:
    描述:
    四氰基乙烯甲基肼 为溶剂, 反应 1.75h, 以47%的产率得到3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    不同取代的吡唑并[3,4- b ]喹啉和苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶衍生物的合成及药理学评估
    摘要:
    报道了许多吡唑并[3,4- b ]喹啉和苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶衍生物的合成和药理学分析。我们已合成了不同地取代的他克林的类似物1 - 6,由易得的德兰德型反应ø -氨基-1-甲基-吡唑烷二腈与环己酮。生物学评估表明,吡唑并ac碱1 – 6是电的乙酰胆碱酯酶(E的抑制剂)。eAChE),在微摩尔范围内,对血清马丁酰胆碱酯酶(eqBuChE)的抑制作用具有很高的选择性;最有趣的抑制剂是N-(5-氨基-1-甲基-6,7,8,9-四氢-1 H-苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶-3-酰基)乙酰胺(5)[IC 50(E eAChE)= 0.069±0.006μM; IC 50(eqBuChE)= 6.3±0.6μM]。动力学研究表明,化合物5是E eAChE的混合型抑制剂(K i  = 155 nM)。抑制剂5对鱼藤酮/寡霉素A诱导的神经元死亡显示出45%的神经保护值。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.05.068
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文献信息

  • US4006127A
    申请人:——
    公开号:US4006127A
    公开(公告)日:1977-02-01
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