lithium 4-methylbenzenesulfinate | 16844-27-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 4-methylbenzenesulfinate
• 英文别名: lithium p-toluenesulfinate；Lithium-p-toluolsulfinat；Lithium p-toluenesulphinate；lithium;4-methylbenzenesulfinate
• CAS: 16844-27-2
• 化学式: C₇H₇O₂S*Li
• 分子量: 162.138
• InChiKey: MSUZXYWQEDRGFN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规定使用，该产品不会分解，避免接触氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 对甲苯亚磺酸锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Toluenesulfinic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Toluenesulfinic acid
别名
: C7H7LiO2S
分子式
: 162.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 4-methylbenzenesulfinate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化性β-C–H磺酰化†

  摘要：

  描述了用于叔环胺的脱氢β-磺酰基化的无过渡金属的策略。N-碘琥珀酰亚胺可促进在叔胺氮原子上位于β的C–H键处的区域选择性氧化磺酰化，从而在循环系统中安装了烯胺基砜官能团。证明了温和的反应条件，广泛的官能团耐受性和广泛的底物范围。利用了烯胺基砜的亲核特性，证明了其在支架多样化中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c7sc04900e
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到lithium 4-methylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物和（杂）芳基亚磺酸盐的脱亚磺化交叉偶联的机理研究

  摘要：

  吡啶和相关的杂环亚磺酸盐最近在钯催化的与（杂）芳基卤化物的交叉偶联反应中成为有效的亲核偶联伙伴。与相应的硼衍生试剂相比，这些亚磺酸盐试剂制备简单，对储存和偶联反应条件稳定，并提供有效的反应，因此具有许多优势。尽管这些反应取得了成功，但反应机理的细节很少。在这项研究中，我们使用结构和动力学分析来详细研究这些重要偶联反应的机理。我们将吡啶-2-亚磺酸盐与碳环亚磺酸盐进行比较，并为两类试剂建立不同的催化剂静止状态和周转限制步骤。对于碳环亚磺酸盐，芳基溴氧化加成配合物是静止状态的中间体，金属转移是周转限制性的。相比之下，对于吡啶亚磺酸盐，金属转移后形成的螯合亚磺酸 Pd(II) 络合物是静止状态的中间体，并且从该络合物中损失 SO2 会限制周转。我们还研究了碱性添加剂碳酸钾的作用，碳酸钾的使用对有效反应至关重要，并推导出双重功能，其中碳酸盐负责从反应介质中去除游离二氧化硫，而钾阳离子起到有促进金属

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13260
• 作为试剂：
  描述：

  2-((4-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)-1-phenylethanone 在 lithium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-联苯甲酰乙烷
  参考文献：
  名称：

  Lamm,B.; Samuelsson,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 561 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Palladium-catalyzed desulfitative C–P coupling of arylsulfinate metal salts and H-phosphonates
  作者：Junchen Li、Xiaojing Bi、Hongmei Wang、Junhua Xiao

  DOI：10.1039/c4ra01270d

  日期：——

  Catalyzed by palladium(II) chloride, a diverse range of arylsulfinate sodium, potassium, lithium, silver, zinc, and copper salts undergo desulfination/C–P coupling with H-phosphonates, in the presence of silver(I) carbonate as oxidant, to produce useful arylphosphonates under microwave irradiation.

  在碳酸亚银（I）存在下，氯化钯（II）催化多种芳基亚磺酸钠，钾，锂，银，锌和铜盐与H-膦酸酯进行脱硫/ CP偶联，在微波辐射下产生有用的芳基膦酸酯。
• 一种由α,α-二溴代酮一锅法制备α-砜基酮类化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110305048A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明公开了一种以α,α‑二溴代酮类化合物为原料，一锅法合成具有高附加值的α‑砜基酮类化合物的方法。本方法从简单易得的α,α‑二溴代酮出发，不需要分离α‑溴代酮中间体，一锅法合成α‑砜基酮衍生物，减少了中间产物的分离过程，缩短了步骤，符合绿色环保要求；此外，本方法步骤简单易于操作，无需添加过渡金属试剂，直接使用经济廉价、污染小的亚磺酸盐同时作为α,α‑二溴代酮还原脱溴的促进剂和砜化试剂，节约了成本，增加了反应的经济效益。本发明发展出的一锅法制备α‑砜基酮类衍生物的体系为该类化合物的制备提供了全新的合成方法，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
• DENTAL CEMENT
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135909A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a dental cement that exhibits excellent adhesiveness to dentin and has high mechanical strength. The present invention relates to a multi-part dental cement containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a chemical polymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供一种对牙本质具有良好粘附性并具有高机械强度的牙科水泥。本发明涉及一种含有多部分的牙科水泥，包括：一种不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；一种含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；一种疏水性交联聚合单体（c）；一种化学聚合引发剂（d）；和一种填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下一般式（1）表示：其中X是可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团或可选择取代的芳香族基团，脂肪族基团可选择地被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一种连接基团中断，且R1是氢原子或可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团。
• DENTAL ADHESIVE
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170196778A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides a dental adhesive exhibiting excellent initial bond strength and bond durability to both enamel and dentin. The present invention relates to a dental adhesive containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); and a water-soluble polymerizable monomer (c). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供了一种牙科粘接剂，具有优异的初始粘接强度和对牙釉质和牙本质的粘接耐久性。本发明涉及一种含有以下成分的牙科粘接剂：不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；以及水溶性聚合单体（c）。不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由下述一般式（1）表示：其中X是可选择取代的线性或支链状的C1到C6脂肪族基或可选择取代的芳香族基，所述脂肪族基可被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一个连接基中断，R1为氢原子或可选择取代的线性或支链状的C1到C6脂肪族基。